नागालैंड सरकार नशीली दवाओं के खतरे, फार्मा तस्करी से लड़ने के लिए दवाओं की बिक्री को प्रतिबंधित

कोहिमा: नशीली दवाओं के खतरे और फार्मास्युटिकल तस्करी से लड़ने के लिए, राज्य सरकार ने शनिवार को नागालैंड में तत्काल प्रभाव से किसी भी फॉर्मूलेशन में कुछ दवाओं की बिक्री, वितरण और स्टॉक को प्रतिबंधित कर दिया, भले ही इसकी खुराक के रूप कुछ भी हों।

दवाओं की श्रेणियों में कोडीन और उसके लवण शामिल हैं; साइकोट्रोपिक पदार्थ; ट्रामाडोल; केटामाइन; पेंटाजोसिन; और स्यूडोएफ़ेड्रिन।

दीमापुर, कोहिमा और मोकोकचुंग जिलों के लिए श्रेणी-1 में लाइसेंसशुदा परिसरों (निर्मित ब्रांड के बावजूद) में प्रति माह अनुमेय मात्रा में मौखिक तरल पदार्थ शामिल हैं; थोक और खुदरा दोनों के लिए ठोस खुराक, और इंजेक्शन।

राज्य के अन्य सभी जिलों को कवर करने वाली श्रेणी-2 में मौखिक तरल पदार्थ (थोक के लिए 1000 शीशी और खुदरा के लिए 30 शीशी); ठोस खुराक (थोक के लिए 3000 टैबलेट और खुदरा के लिए 200 टैबलेट); और इंजेक्टेबल्स (500 शीशियाँ / ampoule थोक के लिए और 10 खुदरा के लिए)।

सरकार ने प्रत्येक सक्रिय संघटक के लिए अधिकतम सीमा की घोषणा की। सभी ब्रांड के लिए कोडीन आधारित कफ सिरप की अधिकतम सीमा श्रेणी-1 के लिए 5000 शीशी और सभी जिलों के लिए 1000 शीशी है।

तथापि प्रतिबंधित औषधियों के लिए मांग प्रमाण पत्र जिले के मुख्य चिकित्सा अधिकारी कार्यालय से संबद्ध औषधि नियंत्रण प्रशासन के प्राधिकार से प्राप्त किया जाएगा। थोक व्यापारी ऐसे प्रतिबंधित उत्पादों को संबंधित औषधि नियंत्रण प्राधिकरण द्वारा जारी मूल मांग प्रमाण पत्र के उत्पादन पर केवल लाइसेंस प्राप्त खुदरा विक्रेताओं को बेचेंगे।

अन्य शर्तों में यह शामिल है कि लाइसेंसधारी, थोक विक्रेता और खुदरा विक्रेता दोनों, ऐसे उत्पादों को केवल विधिवत लाइसेंस प्राप्त डीलरों से खरीद/बिक्री करेगा और अन्यथा नहीं; प्रत्येक अनुज्ञप्तिधारी ऐसे उत्पादों के क्रय-विक्रय का पृथक रजिस्टर/रिकॉर्ड संधारित करेगा तथा औषधि एवं प्रसाधन नियमावली, 1945 के नियम-65 के अधीन यथापेक्षित औषधि नियंत्रण अधिकारियों द्वारा निरीक्षण के लिए खोला जाएगा; औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम और नियमों के प्रावधानों के अनुपालन के अधीन इंडेंट जारी/अनुमोदित किया जाएगा।