Bellary में मातृ मृत्यु: कर्नाटक के स्वास्थ्य मंत्री ने दूषित IV द्रव को दोषी ठहराया

Belagavi बेलगावी: कर्नाटक के स्वास्थ्य मंत्री दिनेश गुंडू राव ने गुरुवार को विधानसभा को बताया कि राज्य सरकार ने बल्लारी सरकारी अस्पताल में हुई मातृ मृत्यु को गंभीरता से लिया है और सच्चाई सामने लाने के लिए न्यायिक जांच के आदेश देने के लिए तैयार है। विधानसभा में उनका यह बयान भाजपा द्वारा हाल ही में बल्लारी में हुई मातृ मृत्यु को लेकर राज्य सरकार पर हमला करते हुए सदन में मुद्दा उठाए जाने के एक दिन बाद आया है। दिनेश ने कहा, "अगर मैं दोषी पाया जाता हूं, तो मैं किसी भी कार्रवाई का सामना करने के लिए तैयार हूं।" उन्होंने कहा कि दोषियों को बख्शने का सवाल ही नहीं उठता। "बल्लारी सरकारी अस्पताल में 9, 10 और 11 नवंबर को कुल 34 सिजेरियन डिलीवरी की गईं। इनमें से सात महिलाएं गंभीर रूप से बीमार पड़ गईं और उनमें से पांच की मौत हो गई। इसके तुरंत बाद बेंगलुरु के राजीव गांधी यूनिवर्सिटी ऑफ हेल्थ साइंसेज के डॉक्टरों की एक टीम बल्लारी भेजी गई।

इस टीम ने 14 नवंबर को अपनी रिपोर्ट सौंपी, जिसमें पाया गया कि अस्पताल के डॉक्टरों ने सभी नियमों का पालन किया और उनकी ओर से कोई लापरवाही नहीं हुई। दिनेश ने कहा, "यह पाया गया कि सिजेरियन के बाद माताओं को दिए गए रिंगर लैक्टेट IV द्रव के प्रतिकूल प्रभावों के कारण ये मौतें हुईं।" इसके बाद, पश्चिम बंगा फार्मास्युटिकल द्वारा आपूर्ति किए गए रिंगर लैक्टेट IV द्रव के नमूनों को परीक्षण के लिए भेजा गया, और रिपोर्ट से पता चला कि नमूनों में एंडोटॉक्सिक तत्व थे। दिनेश ने कहा कि चूंकि उसी कंपनी द्वारा आपूर्ति किए गए रिंगर लैक्टेट IV द्रव को राज्य के अन्य अस्पतालों में भेजा गया था, इसलिए हाल ही में हुई मातृ मृत्यु का ऑडिट किया जाएगा। "सरकार को मार्च और अप्रैल में IV समाधान की गुणवत्ता के बारे में जानकारी मिली थी।

चित्रदुर्ग जिला अस्पताल में जिन लोगों को यह IV घोल दिया गया था, उन्हें ठंड लगने का अनुभव हुआ। गुंडलुपेट अस्पताल में कुछ रोगियों को इसी तरह के लक्षणों का सामना करना पड़ा। इसे गंभीरता से लेते हुए, राज्य सरकार ने एनएबीएल और कर्नाटक राज्य चिकित्सा आपूर्ति निगम लिमिटेड प्रयोगशालाओं में परीक्षण किए। यह पाया गया कि IV घोल मानक गुणवत्ता का नहीं था। मंत्री ने कहा, "इसके आधार पर पश्चिम बंगा फार्मास्युटिकल को काली सूची में डाल दिया गया और फर्म द्वारा आपूर्ति किए गए रिंगर लैक्टेट IV समाधान के 192 बैचों की आपूर्ति रोक दी गई।" उन्होंने कहा कि सरकार ने केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला से गुणवत्ता परीक्षण रिपोर्ट के आधार पर फार्मास्युटिकल कंपनी के खिलाफ अदालत में मामला दायर किया था। हालांकि, एनएबीएल लैब ने तब रिपोर्ट दी थी कि यह घटिया नहीं था। जून तक, डेंगू और अन्य मामलों की बड़ी संख्या के कारण रिंगर के लैक्टेट IV द्रव की मांग बढ़ गई।

इसके बाद सरकार ने द्रव के 192 बैचों की गुणवत्ता की फिर से जांच की, 22 बैचों को वापस ले लिया क्योंकि वे खराब गुणवत्ता के थे और अस्पतालों को परीक्षण पास करने वाले बैचों की आपूर्ति की। अगस्त, सितंबर और अक्टूबर में किसी भी मरीज को कोई साइड इफेक्ट नहीं हुआ। इसके मद्देनजर, उसी कंपनी से IV द्रव 9 नवंबर को बल्लारी अस्पताल में आपूर्ति किया गया था। इसके बाद, महिलाओं की मौत का सिलसिला जारी रहा। दिनेश ने कहा कि ज्यादातर फार्मा कंपनियों ने अलग-अलग इकाइयां स्थापित की हैं दवाइयों का निर्माण निर्यात के लिए किया जाता है और वे सभी अंतरराष्ट्रीय मानदंडों का पालन करते हैं। "लेकिन भारत में आपूर्ति की जाने वाली दवाओं की स्थिति दयनीय है। ये फार्मा कंपनियाँ केंद्रीय और राज्य दवा नियामक एजेंसियों को प्रभावित कर रही हैं," उन्होंने कहा।