भारतीय फर्म की आई ड्रॉप अमेरिका में मौत से जुड़ी

जनता से रिश्ता वेबडस्क | अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारियों ने उपभोक्ताओं को चेतावनी दी है कि एक भारतीय कंपनी, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा बनाए गए कृत्रिम आँसू के ब्रांड का उपयोग न करें, एक जांच के बाद आंखों की बूंदों को जीवाणु संक्रमण, दृष्टि हानि और अमेरिका में एक मौत से जोड़ा गया।

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने गुरुवार को जारी एक ड्रग सेफ्टी अलर्ट में उपभोक्ताओं और हेल्थकेयर प्रैक्टिशनर्स को संभावित बैक्टीरिया संदूषण का हवाला देते हुए एज़रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स को खरीदने और तुरंत बंद करने के लिए कहा।

FDA ने यह भी कहा कि इसने कंपनी के अच्छे निर्माण प्रथाओं के उल्लंघन के कारण EzriCare कृत्रिम आँसू के सभी असमाप्त ढेरों को वापस बुलाने की "अनुशंसा" की थी, जिसमें उपयुक्त माइक्रोबियल परीक्षणों की कमी, सूत्रीकरण के मुद्दे, और छेड़छाड़-स्पष्ट पैकेजिंग के संबंध में उचित नियंत्रण की कमी शामिल है।

एक वैश्विक फार्मा कार्यकारी और भारतीय दवा अधिकारियों ने कहा कि उत्पाद भारत में नहीं बेचा जाता है। लेकिन एफडीए के नोटिस ने भारत में जांच शुरू कर दी है। सेंट्रल और तमिलनाडु स्टेट ड्रग रेगुलेटर शुक्रवार को चेन्नई से करीब 40 किमी दक्षिण में ग्लोबल फार्मा के प्लांट की तरफ जा रहे थे।

नाम न छापने की शर्त पर एक अधिकारी ने कहा, "यह एक कॉन्ट्रैक्ट मैन्युफैक्चरिंग प्लांट है, जो दूसरों के जरिए अमेरिकी बाजार में आपूर्ति करता है।" EzriCare कृत्रिम आँसू ओवर-द-काउंटर उत्पाद हैं और बाँझ होने का इरादा रखते हैं।

एफडीए ने कहा कि यह दुर्लभ, व्यापक रूप से दवा प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमण से जुड़े 12 राज्यों में फैलने की जांच के लिए रोग नियंत्रण और रोकथाम और राज्य और स्थानीय स्वास्थ्य विभागों के अमेरिकी केंद्रों के साथ सहयोग कर रहा है।

सीडीसी ने कहा कि प्रयोगशाला परीक्षण ने दो राज्यों से एकत्र की गई अलग-अलग संख्या वाली एज़रीकेयर बोतलों में फैलने वाले बैक्टीरिया के तनाव की उपस्थिति की पहचान की थी। तनाव या तो उपयोग के दौरान या निर्माण प्रक्रिया के दौरान जीवाणु संदूषण का प्रतिनिधित्व कर सकता है, यह कहा।

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CREDIT NEWS: telegraphindia