ट्रिब्यून समाचार सेवा
सोलन, जनवरी
सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) की बिक्री के लिए बहुप्रतीक्षित त्वरित प्रतिक्रिया (क्यूआर) आधारित प्रणाली जनवरी से चालू हो गई है।
नई प्रणाली यह सुनिश्चित करेगी कि बाजार में बेचे जाने वाले एपीआई निर्धारित मानकों का पालन करें, इस प्रकार निर्मित दवाओं की प्रभावकारिता और वास्तविकता को बनाए रखें। उत्पाद का विवरण प्राप्त करने के लिए कोड को स्कैन किया जा सकता है। निर्माता लंबे समय से गुणवत्ता एपीआई की अनुपलब्धता को चिह्नित कर रहे हैं, दावा करते हैं कि आपूर्तिकर्ता इसके आयात के बाद मूल उत्पाद को फिर से लेबल कर रहे थे और फिर से पैक कर रहे थे।
सूक्ष्म और लघु उद्योगों के समूह, लघु उद्योग भारती के फार्मास्युटिकल सेक्शन के अध्यक्ष राजेश गुप्ता ने कहा कि क्यूआर कोड की शुरूआत से कंपनियों को यह समझने में मदद मिलेगी कि उत्पाद कब आयात किया गया था, इसके अलावा दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के अलावा। उन्होंने कहा कि सिस्टम यह भी सुनिश्चित करेगा कि उत्पाद वास्तविक दरों पर बेचे गए क्योंकि एपीआई को जमा करने और जब भी कोई संकट होता है तो इन्हें बढ़ी हुई दरों पर बेचने की प्रवृत्ति होती है।
गुप्ता ने कहा, "इस मुद्दे को हिमाचल ड्रग्स मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन के साथ-साथ लघु उद्योग भारती द्वारा सक्रिय रूप से उठाया गया था, जिसके बाद इसे ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया द्वारा ड्रग्स तकनीकी सलाहकार समिति को भेजा गया था।" समिति ने 2019 में क्यूआर कोड ट्रेसिंग और ट्रैकिंग सिस्टम की सिफारिश की थी। इसे अंततः जनवरी 2022 में अधिसूचित किया गया था, हालांकि एपीआई व्यापारियों को अपना पुराना स्टॉक बेचने की अनुमति देने के लिए इसके कार्यान्वयन में एक साल की देरी हुई थी।
गुप्ता ने मांग की कि पुराने स्टॉक को भी क्यूआर कोड के साथ बेचा जाना चाहिए क्योंकि सिस्टम पहले ही चालू हो चुका है। "यह गुणवत्तापूर्ण दवा निर्माण को बढ़ावा देगा। यह प्रणाली विशेष रूप से हिमाचल प्रदेश जैसे विनिर्माण राज्यों की मदद करेगी जहां बद्दी-बरोटीवाला-नालागढ़, काला अंब, पांवटा साहिब, परवाणू, आदि के औद्योगिक केंद्रों में 650 फार्मास्युटिकल इकाइयां स्थित हैं।
पिछले दो महीनों में राज्य में 54 दवाओं के नमूने घटिया घोषित किए गए हैं। इनमें से अधिकांश में परीक्षण के वांछित स्तर की कमी थी, जो एक दवा में सक्रिय घटक है जो इसकी प्रभावकारिता निर्धारित करता है। निर्माता, कभी-कभी इसे घटिया एपीआई के लिए जिम्मेदार ठहराते हैं, जिसे निर्माण से पहले पूर्व-परीक्षण करना मुश्किल होता है।
बद्दी स्थित निर्माता एसएल सिंगला ने कहा कि क्यूआर कोड सत्यापन के लिए एपीआई को उसके मूल स्थान पर ट्रेस करने की अनुमति देगा। उन्होंने कहा कि क्यूआर-कोड आधारित एपीआई पहले ही बाजार में आने शुरू हो गए हैं, जो दवा उद्योग के लिए एक सकारात्मक कदम है।
यह कैसे मदद करेगा
क्यूआर कोडिंग यह सुनिश्चित करेगी कि सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) गुणवत्ता मानकों का पालन करती है
दवाओं के निर्माण के लिए उपयोग किए जाने वाले कच्चे माल की उत्पत्ति को सत्यापित करने के लिए कोड को स्कैन किया जा सकता है
आयात के बाद मूल उत्पाद पर फिर से लेबल लगाने की शिकायतों के बाद यह प्रणाली आती है