प्रदेश में निर्मित 12 दवाएं घटिया पाई गईं

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। राष्ट्रीय औषधि नियामक, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन द्वारा जारी मासिक अलर्ट में हिमाचल में निर्मित 12 सहित 34 दवाओं के नमूनों को घटिया घोषित किया गया, जबकि एक को नकली पाया गया।

सभी मामलों की जांच होनी है

फील्ड स्टाफ ऐसे सभी मामलों की जांच करेगा ताकि यह पता चल सके कि इन इकाइयों में घटिया दवा निर्माण के कारण क्या हुआ। सूची में शामिल सभी बैचों को बाजार से वापस ले लिया जाएगा। मनीष कपूर, डिप्टी ड्रग कंट्रोलर, बद्दी

देश भर से 895 दवा के नमूनों का परीक्षण किया गया। इनमें से 859 मानक गुणवत्ता का पालन करते पाए गए जबकि 34 को मानक गुणवत्ता का नहीं घोषित किया गया। एक नकली मिला। नकली पाए जाने वालों में पशु चिकित्सा दवा भी शामिल है।

हिमाचल से घटिया घोषित की गई दवाओं में एस्ट्राज़ोल इंजेक्शन, एस्ट्रीज़ो टैबलेट, मिसोप्रोस्टोल टैबलेट, एमोक्सिसिलिन कैप्सूल, पैरासिटामोल ओरल सस्पेंशन, फ़िनाविव टैबलेट, पैंटोप्राज़ोल और डोमपेरिडोन कैप्सूल, रैंटिडिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट और लेवोसेटिरिज़िन और इबुप्रोफेन टैबलेट शामिल हैं। जानवरों में जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एनरोफ्लॉक्सासिन इंजेक्शन भी सूची में शामिल है।

ढीले हरे रंग के कैप्सूल के नमूने, कथित तौर पर ट्रामाडोल और प्रीगैबलिन शामिल हैं, जिन्हें राज्य औषधि नियंत्रण प्रशासन द्वारा एक अनधिकृत निर्माण सुविधा में छापे के दौरान उठा लिया गया था, सूची में शामिल हैं। निर्माता बद्दी-बरोटीवाला-नालागढ़, काला अंब के साथ-साथ पांवटा साहिब औद्योगिक समूहों में स्थित हैं।

इन दवाओं का उपयोग स्तन कैंसर के उपचार के अलावा रक्त में कैल्शियम के उच्च स्तर, बुखार, बालों के झड़ने, एसिड रिफ्लक्स रोग जैसे सीने में जलन और सीने में बेचैनी, दर्द और एलर्जी के इलाज के लिए किया जाता है।

परख सामग्री की कमी, विघटन, वजन में एकरूपता, कण पदार्थ की उपस्थिति आदि जैसे मुद्दों की पहचान गुणवत्ता मानकों में विफल दवा के नमूनों के मुख्य कारणों के रूप में की गई है।

मनीष कपूर, डिप्टी ड्रग कंट्रोलर, बद्दी ने खबर की पुष्टि करते हुए कहा, “फील्ड स्टाफ ऐसे सभी मामलों की जांच करेगा ताकि यह पता चल सके कि इन दवा इकाइयों में घटिया दवा निर्माण क्यों हुआ। सूची में शामिल सभी बैचों को बाजार से वापस ले लिया जाएगा और फर्मों को अपनी स्थिति स्पष्ट करने के लिए निर्देशित किया जाएगा।

उन्होंने कहा कि गुणवत्तापूर्ण दवाओं के निर्माण पर कोई समझौता नहीं किया जाएगा और जो भी ढिलाई सामने आएगी उसे निर्माताओं को सुधारना होगा।