नई दिल्ली: Zydus Lifesciences ने सोमवार को कहा कि उसे अपने जेनेरिक एंटीबायोटिक मिनोसाइक्लिन हाइड्रोक्लोराइड विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट के लिए अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से अंतिम मंजूरी मिल गई है, जिसका उपयोग मध्यम से गंभीर मुँहासे के इलाज के लिए किया जाता है।
Zydus Lifesciences ने एक नियामक फाइलिंग में कहा कि यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) द्वारा दी गई मंजूरी 55 मिलीग्राम, 65 मिलीग्राम और 115 मिलीग्राम की मिनोसाइक्लिन हाइड्रोक्लोराइड विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट के लिए है।
टैबलेट का उपयोग 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों में मध्यम से गंभीर मुँहासे के इलाज के लिए किया जाता है। कंपनी ने कहा कि उत्पाद का निर्माण मोरैया, अहमदाबाद में समूह की निर्माण निर्माण सुविधा में किया जाएगा।
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