सुरक्षा मानकों के उल्लंघन के लिए जोखिम-आधारित निरीक्षण के अधीन 209 दवा निर्माण इकाइयों पर केंद्र का डेटा आंखें खोलने वाला है। जांच के दायरे में आई 71 कंपनियां हिमाचल प्रदेश में स्थित हैं। 51 फर्मों की दो चरणों की जाँच में, 26 को कारण बताओ नोटिस दिया गया है, 11 को उत्पादन बंद करने के आदेश मिले हैं और दो का लाइसेंस रद्द किया जा रहा है। यह पहाड़ी राज्य में संपूर्ण फार्मास्युटिकल विनिर्माण पारिस्थितिकी तंत्र के लिए गणना का समय है, जो दो दशक पहले कर अवकाश की घोषणा के बाद तेजी से बढ़ा। ब्रांड बद्दी को नुकसान हुआ है और अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के पूर्ण पालन के माध्यम से ही विश्वास दोबारा हासिल किया जा सकता है। अनुपालन न करना कोई विकल्प नहीं है.
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री का नकली दवाओं पर शून्य-सहिष्णुता नीति का दावा आश्वस्त करने वाला है, लेकिन वैश्विक और घरेलू दोनों बाजारों में चिंताओं को कम करने के लिए पर्याप्त नहीं हो सकता है। भारतीय कफ सिरप और दवाओं पर बार-बार लाल झंडे दिखाने के परिणामस्वरूप बहुत जरूरी कार्रवाई हुई है। राष्ट्रीय स्तर पर 71 फर्मों को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है और 18 को बंद कर दिया गया है। दवा नियामक तंत्र में खामियां स्पष्ट हैं। बढ़े हुए निगरानी उपाय अभी भी गुणवत्ता मानदंडों के अनुपालन और प्रभावी प्रवर्तन की कोई गारंटी नहीं हैं। इसके कामकाज में पारदर्शिता लाने और निष्कर्षों को सार्वजनिक करने सहित नियामक ढांचे में आमूल-चूल परिवर्तन जरूरी है। दवा परीक्षण सुविधाओं का उन्नयन भी उतना ही महत्वपूर्ण है। हिमाचल में एक सुसज्जित प्रयोगशाला की अनुपस्थिति नकली दवाओं के खिलाफ लड़ाई को कुंद कर देती है।
विश्व की फार्मेसी होने का टैग जिम्मेदारी को बढ़ाता है। जानबूझकर सार्वजनिक स्वास्थ्य से समझौता करना एक आपराधिक कृत्य है। 2022-23 में 17.6 बिलियन डॉलर के कफ सिरप का निर्यात होने और वैश्विक स्तर पर जेनेरिक दवाओं का सबसे बड़ा प्रदाता होने के कारण, भारत ज़रा भी ढिलाई बर्दाश्त नहीं कर सकता। 1 जून से निर्यात होने से पहले कफ सिरप के लिए अनिवार्य परीक्षण जैसे सख्त नियंत्रण रखना सही दृष्टिकोण है
CREDIT NEWS: telegraphindia