JP Nadda ने औषधि विनियामक प्राधिकरणों के अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन का किया उद्घाटन

New Delhi: केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नड्डा ने सोमवार को औषधि नियामक प्राधिकरणों के 19वें अंतरराष्ट्रीय सम्मेलन का उद्घाटन किया और कहा कि आईसीडीआरए मंच ज्ञान साझा करने, साझेदारी को बढ़ावा देने और दुनिया भर में चिकित्सा उत्पादों की गुणवत्ता सुनिश्चित करने वाले नियामक ढांचे को विकसित करने के लिए एक स्थान प्रदान करता है। भारत में पहली बार आयोजित किया जा रहा यह कार्यक्रम 14 से 18 अक्टूबर तक केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ), स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के सहयोग से आयोजित किया जा रहा है। इसने 194 से अधिक डब्ल्यूएचओ सदस्य देशों के नियामक प्राधिकरणों, नीति निर्माताओं और स्वास्थ्य अधिकारियों को एक साथ लाया है। सभा को संबोधित करते हुए , नड्डा ने वैश्विक स्वास्थ्य देखभाल मानकों को बढ़ाने और सार्वजनिक स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए साझा प्रतिबद्धता पर जोर दिया। उन्होंने कहा , " भारत ने अपने स्वास्थ्य सेवा ढांचे का तेजी से विस्तार किया और घरेलू और वैश्विक दोनों मांगों को पूरा करने के लिए वैक्सीन उत्पादन को बढ़ाया। एक अरब से अधिक लोगों को कवर करने वाले कोविड-19 टीकाकरण कार्यक्रम का सफल रोलआउट हमारी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली की मजबूती, हमारे स्वास्थ्य कर्मियों के समर्पण और हमारी नीतियों की सुदृढ़ता का प्रमाण है।" केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने इस बात पर प्रकाश डाला कि भारत ने दुनिया भर के देशों के लिए आवश्यक दवाओं, टीकों और चिकित्सा आपूर्ति तक सस्ती पहुंच सुनिश्चित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है।

"'वसुधैव कुटुम्बकम' के सिद्धांत से प्रेरित होकर - दुनिया एक परिवार है, हमने महामारी के दौरान जीवन रक्षक दवाएं और टीके प्रदान करते हुए 150 से अधिक देशों को अपना समर्थन दिया। अंतरराष्ट्रीय एकजुटता की यह भावना वैश्विक स्वास्थ्य के प्रति भारत के दृष्टिकोण के केंद्र में है। हमारा मानना ​​है कि हमारी प्रगति दुनिया की प्रगति से अविभाज्य है, और इस तरह, हम वैश्विक स्वास्थ्य सुरक्षा और स्थिरता में योगदान देने के लिए प्रतिबद्ध हैं," उन्होंने कहा। उन्होंने कहा, "आईसीडीआरए मंच ज्ञान साझा करने, साझेदारी को बढ़ावा देने और नियामक ढांचे विकसित करने के लिए एक स्थान प्रदान करता है जो दुनिया भर में चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता सुनिश्चित करता है।" सीडीएससीओ की उपलब्धियों पर प्रकाश डालते हुए नड्डा ने कहा कि "इसने देश में सुरक्षित और प्रभावकारी दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को मंजूरी देने और दुनिया के 200 से अधिक देशों को निर्यात करने के लिए मजबूत प्रणालियां विकसित की हैं।"

उन्होंने कहा कि किफायती मूल्य पर गुणवत्तापूर्ण दवा उपलब्ध कराना मुख्य बात है। उन्होंने कहा कि आयात की जा रही दवाओं और कच्चे माल की त्वरित जांच और रिलीज के लिए विभिन्न बंदरगाहों पर आठ मिनी परीक्षण प्रयोगशालाएँ चालू हैं।इसके अलावा, 38 राज्य औषधि नियामक की परीक्षण प्रयोगशालाएँ चालू हैं। उन्होंने कहा कि कुल मिलाकर, नियामक निगरानी तंत्र के तहत हर साल एक लाख से अधिक नमूनों का परीक्षण किया जा रहा है।

केंद्रीय मंत्री ने यह भी कहा कि वर्तमान में CDSCO में 95 प्रतिशत से अधिक नियामक प्रक्रियाओं का डिजिटलीकरण किया गया है, जिससे पारदर्शिता आई है और हितधारकों के बीच विश्वास बढ़ा है। "स्वास्थ्य सेवा वितरण में चिकित्सा उपकरणों के महत्व को देखते हुए, भारत में चिकित्सा उपकरण उद्योग को भी विनियमित किया जा रहा है। अच्छे विनिर्माण अभ्यास दिशानिर्देशों को अधिक व्यापक और WHO-GMP दिशा र्देशों के अनुरूप बनाने के लिए औषधि नियमों में संशोधन किया गया है।"यह भी बताया गया कि दवा आपूर्ति श्रृंखला को मजबूत बनाने के लिए, दवा उत्पादों के शीर्ष 300 ब्रांडों पर बार कोड या त्वरित प्रतिक्रिया कोड (QR कोड) प्रदान करना अनिवार्य कर दिया गया है। इसी तरह, सभी API पैक पर QR कोड अनिवार्य है, चाहे वे भारत में आयात किए जा रहे हों या निर्मित किए जा रहे हों ।

केंद्रीय मंत्री ने वैश्विक स्वास्थ्य को आगे बढ़ाने के लिए भारत की पूर्ण प्रतिबद्धता को रेखांकित करते हुए अपने संबोधन का समापन किया।"हम 3 एस यानी "कौशल, गति और पैमाने" में विश्वास करते हैं और इन तीन पहलुओं पर ध्यान केंद्रित करके, हम बिना किसी समझौते के वैश्विक गुणवत्ता मानकों का पालन करते हुए फार्मा उत्पादों की बढ़ती मांग को पूरा करने में सक्षम हैं। हम रोगाणुरोधी प्रतिरोध से लेकर जीवन रक्षक उपचारों तक समान पहुँच सुनिश्चित करने जैसी चुनौतियों का सामना करने के लिए तैयार हैं। हम इस संवाद में केवल भागीदार नहीं हैं; हम एक स्वस्थ, सुरक्षित और अधिक लचीली दुनिया के निर्माण में भागीदार हैं," उन्होंने कहा।

डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक डॉ टेड्रोस एडनॉम घेब्रेयसस ने अपने भाषण में इस महत्वपूर्ण वैश्विक नियामक मंच की मेजबानी के लिए भारत की सराहना की और दवा विनियमन में वैश्विक सहयोग के महत्व पर प्रकाश डाला, विशेष रूप से रोगाणुरोधी प्रतिरोध, महामारी के बाद की दुनिया और स्वास्थ्य सेवा में एआई के सुरक्षित उपयोग जैसी चुनौतियों के मद्देनजर।डब्ल्यूएचओ दक्षिण पूर्व एशिया क्षेत्र की क्षेत्रीय निदेशक डॉ साइमा वाजेद ने कहा कि भारत जेनेरिक दवाओं का सबसे बड़ा प्रदाता है जबकि भारतीय दवा उद्योग दुनिया में तीसरा सबसे बड़ा है।

उन्होंने कहा कि भारतदुनिया की वैक्सीन की 50 प्रतिशत से अधिक मांग को पूरा करता है। उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि सार्वभौमिक स्वास्थ्य कवरेज प्राप्त करने के लिए एक मजबूत नियामक प्रणाली महत्वपूर्ण है और राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों के बीच मजबूत नियामक अभिसरण और सूचना साझाकरण की आवश्यकता पर प्रकाश डाला।केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव पुण्य सलिला श्रीवास्तव ने कहा कि भारतीय दवा उद्योग हाल ही में भारत का चौथा सबसे बड़ा निर्यात क्षेत्र बन गया है , जो वैश्विक दवा आपूर्ति श्रृंखला में हमारे एकीकरण के स्तर का उदाहरण है।

" भारत दुनिया में फार्मास्यूटिकल्स का तीसरा सबसे बड़ा उत्पादक है, और यूएसए के बाहर यूएस एफडीए-अनुमोदित संयंत्रों की सबसे बड़ी संख्या है।"उन्होंने यह भी बताया कि भारत दुनिया के 50 प्रतिशत टीकों की आपूर्ति करता है, जिनमें से अधिकांश डब्ल्यूएचओ, यूनिसेफ और पैन अमेरिकन हेल्थ ऑर्गनाइजेशन (पीएएचओ) जैसी संयुक्त राष्ट्र एजेंसियों और जीएवीआई जैसे संगठनों को जाते हैं।डब्ल्यूएचओ अंतर-सरकारी वार्ता निकाय, दक्षिण अफ्रीका के सह-अध्यक्ष मालेबोना प्रीशियस मैट्सोसो ने कहा कि चिकित्सा उत्पादों का विनियमन आज सबसे महत्वपूर्ण पहलुओं में से एक है।

"नियामक निर्णयों का प्रभाव न केवल राष्ट्रीय या वैश्विक स्तर पर बल्कि अस्पताल के कमरों में भी पाया जाता है।"उन्होंने कहा कि कुशल विनियमन और निरीक्षण के माध्यम से सार्वजनिक स्वास्थ्य हस्तक्षेप और प्रतिक्रिया को कम किया जा सकता है। भारत को दुनिया की फार्मेसी के रूप मेंरेखांकित करते हुए उन्होंने कहा कि यह टैग भारत के बारे में कुछ अपेक्षाओं और क्षमताओं के साथ आता है । उन्होंने अपने संबोधन का समापन अंडर-रेगुलेशन और ओवर-रेगुलेशन के विपरीत स्मार्ट रेगुलेशन पर जोर देकर किया। भारत के औषधि महानियंत्रक डॉ. राजीव सिंह रघुवंशी ने भारत की पहली CAR T-सेल थेरेपी की मंजूरी सहित औषधि नियंत्रण और चिकित्सा उपकरण क्षेत्र में भारत की उपलब्धियों पर प्रकाश डाला । उन्होंने कहा, "हम अपने सिस्टम में अपने कौशल और क्षमताओं को लगातार उन्नत कर रहे हैं और कम विनियमन और उच्च निष्पादन की दिशा में आगे बढ़ रहे हैं।" मुख्य सम्मेलन के अग्रदूत के रूप में, एक प्रदर्शनी भी आयोजित की गई थी जिसमें फार्मास्यूटिकल, चिकित्सा उपकरण और नैदानिक ​​अनुसंधान क्षेत्रों में भारत के नवाचार, क्षमताओं और नेतृत्व को प्रदर्शित किया गया था। फार्मास्युटिकल दिग्गजों, चिकित्सा उपकरण निर्माताओं और स्वास्थ्य सेवा नवोन्मेषकों सहित प्रमुख उद्योग खिलाड़ियों ने नियामकों और हितधारकों के एक अंतरराष्ट्रीय दर्शकों के सामने अपनी प्रगति और सफलताओं को प्रस्तुत किया। यह प्रदर्शनी भारत के लिए एक वसीयतनामा के रूप में कार्य करती है|

एक आधिकारिक विज्ञप्ति में कहा गया है कि "विश्व की फार्मेसी" के रूप में इसकी स्थिति और वैश्विक स्वास्थ्य सेवा में इसके बढ़ते प्रभाव को देखते हुए यह कदम उठाया गया है।  मुख्य सम्मेलन सत्रों के अलावा, कई साइड मीटिंग भी होंगी, जहाँ विभिन्न देशों के प्रतिनिधि विशिष्ट विनियामक चुनौतियों और अवसरों पर केंद्रित चर्चा करेंगे। ये बैठकें विनियामक प्रणालियों को मजबूत करने, नवाचार को बढ़ावा देने और वैश्विक स्वास्थ्य आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए सहयोग को बढ़ावा देने पर द्विपक्षीय और बहुपक्षीय संवादों को सुविधाजनक बनाएंगी। (एएनआई)