संदूषण पर विश्व स्वास्थ्य संगठन की चेतावनी के बाद भारत निर्मित खांसी की दवाई पर ध्यान दें

नई दिल्ली: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मार्शल आइलैंड्स और माइक्रोनेशिया में बेचे जाने वाले भारत निर्मित दूषित कफ सिरप के लिए एक और अलर्ट जारी किया है।

विश्व स्वास्थ्य निकाय द्वारा सात महीनों में जारी किया गया यह तीसरा अलर्ट है। अलर्ट के अनुसार ऑस्ट्रेलिया के थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (टीजीए) की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा सीने में जकड़न और खांसी से राहत के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले सिरप गुआइफेनेसिन में "डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा" पाई गई थी।

ये रसायन, जो सिरप में भी पाए गए थे, जो कथित रूप से गाम्बिया में 70 बच्चों और उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जुड़े थे, खपत होने पर मनुष्यों के लिए जहरीले होते हैं और घातक साबित हो सकते हैं।

डब्ल्यूएचओ ने अपने 'मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट' में कहा है कि उत्पाद असुरक्षित है और इसके इस्तेमाल से खासकर बच्चों को गंभीर चोट या मौत हो सकती है। जहरीले प्रभावों में पेट दर्द, उल्टी, दस्त, सिरदर्द, और तीव्र गुर्दे की चोट शामिल हो सकती है जिससे मृत्यु हो सकती है।

इस सिरप का निर्माण प्रशांत महासागर के दो देशों में पंजाब स्थित क्यूपी फार्माकेम लिमिटेड द्वारा किया गया था और इसका विपणन हरियाणा स्थित ट्रिलियम फार्मा द्वारा किया जा रहा था।

डब्ल्यूएचओ ने कहा, "आज तक, न तो कथित निर्माता और न ही विपणक ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी प्रदान की है।"

डब्ल्यूएचओ ने कहा, "चेतावनी में उद्धृत उत्पाद में पश्चिमी प्रशांत क्षेत्र के अन्य देशों में विपणन प्राधिकरण हो सकते हैं और अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से अन्य देशों या क्षेत्रों में भी वितरित किए जा सकते हैं।"

अक्टूबर 2023 में समाप्ति तिथि के साथ दवा के एक बैच से दूषित पदार्थों की सूचना मिली थी।

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि उन्हें 6 अप्रैल को संदूषण की सूचना दी गई थी। विश्व स्वास्थ्य निकाय ने यह भी सलाह दी कि अगर लोगों के पास प्रभावित उत्पाद है, तो उन्हें इसका इस्तेमाल नहीं करना चाहिए।

इसने इन उत्पादों से प्रभावित होने वाले देशों और क्षेत्रों की आपूर्ति श्रृंखलाओं के भीतर निगरानी और परिश्रम बढ़ाने का भी अनुरोध किया।

अनौपचारिक/अनियमित बाजार की निगरानी बढ़ाने की भी सलाह दी जाती है। अलर्ट में कहा गया है कि राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरणों/स्वास्थ्य प्राधिकरणों को सलाह दी जाती है कि यदि ये घटिया उत्पाद उनके संबंधित देश में पाए जाते हैं तो वे तुरंत डब्ल्यूएचओ को सूचित करें।

इस साल की शुरुआत में, भारत निर्मित आई ड्रॉप को अमेरिका में अत्यधिक प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमण के प्रकोप से जोड़ा गया था। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी), अमेरिका में शीर्ष चिकित्सा प्रहरी, ने चेन्नई स्थित फार्मा कंपनी, ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा निर्मित आई ड्रॉप्स को अत्यधिक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया की संभावना से जोड़ा था। अमेरिका।