डब्ल्यूएचओ द्वारा इसका उपयोग न करने की सिफारिश करने के बाद ड्रग्स स्टैंडर्ड बॉडी एम्बरोनॉल सिरप के नमूने करती है एकत्र

विश्व स्वास्थ्य संगठन

Update: 2023-01-12 14:11 GMT
नई दिल्ली: विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा बनाए गए दो कफ सिरप के इस्तेमाल के खिलाफ उनकी "घटिया गुणवत्ता" के कारण सिफारिश करने के बाद, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन ने गुरुवार को जांच के लिए एम्ब्रोनोल सिरप के चार नमूने एकत्र किए। .
उत्तर प्रदेश के गौतम बौद्ध नगर के ड्रग इंस्पेक्टर वैभव बब्बर ने कहा, "सीडीएससीओ की टीम ने मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड से जांच के लिए एंब्रोनोल सिरप के चार नमूने लिए हैं।"
यह राज्य औषधि निरीक्षकों और सीडीएससीओ की टीम द्वारा संयुक्त निरीक्षण है।
डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को कहा कि उज्बेकिस्तान में बच्चों के लिए नोएडा की कंपनी मैरियन बायोटेक द्वारा बनाए गए दो कफ सिरप का इस्तेमाल नहीं किया जाना चाहिए।
बुधवार को एक चिकित्सा उत्पाद चेतावनी में, डब्लूएचओ ने कहा कि मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित "घटिया चिकित्सा उत्पाद" ऐसे उत्पाद हैं जो गुणवत्ता मानकों या विशिष्टताओं को पूरा करने में विफल होते हैं और इसलिए विनिर्देश से बाहर हैं।
"यह डब्ल्यूएचओ मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट दो घटिया (दूषित) उत्पादों को संदर्भित करता है, उज़्बेकिस्तान में पहचाना गया और 22 दिसंबर 2022 को डब्ल्यूएचओ को रिपोर्ट किया गया। घटिया चिकित्सा उत्पाद ऐसे उत्पाद हैं जो गुणवत्ता मानकों या विशिष्टताओं को पूरा करने में विफल होते हैं और इसलिए विनिर्देश से बाहर हैं," डब्ल्यूएचओ ने अपनी वेबसाइट पर जारी एक अलर्ट में कहा।
"दो उत्पाद AMBRONOL सिरप और DOK-1 मैक्स सिरप हैं। दोनों उत्पादों के घोषित निर्माता MARION BIOTECH PVT. LTD, (उत्तर प्रदेश, भारत) हैं। आज तक, कथित निर्माता ने सुरक्षा पर WHO को गारंटी प्रदान नहीं की है और इन उत्पादों की गुणवत्ता," अलर्ट जोड़ा गया।
उज्बेकिस्तान से खांसी की दवाई खाने के बाद बच्चों की मौत की खबरें सामने आने के बाद नोएडा स्थित फार्मा मैरियन बायोटेक पर संकट के बादल छा गए हैं।
डब्ल्यूएचओ के अनुसार, उज़्बेकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किए गए कफ सिरप के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण में पाया गया कि दोनों उत्पादों में दूषित पदार्थों के रूप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और / या एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा शामिल है।
"इन दोनों उत्पादों के क्षेत्र में अन्य देशों में विपणन प्राधिकरण हो सकते हैं। उन्हें अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से अन्य देशों या क्षेत्रों में भी वितरित किया जा सकता है," द
डब्ल्यूएचओ अलर्ट जोड़ा गया। 22 दिसंबर को उज्बेकिस्तान ने आरोप लगाया कि मैरियन बायोटेक कंपनी द्वारा निर्मित दवाओं का सेवन करने से 18 बच्चों की मौत हो गई। मंगलवार को उत्तर प्रदेश खाद्य सुरक्षा एवं औषधि प्रशासन विभाग ने उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत से जुड़ी मैरियन बायोटेक कंपनी का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया।
गौतम बौद्ध नगर ने कहा, "पर्याप्त दस्तावेज उपलब्ध नहीं कराने के बाद हमने मैरियन बायोटेक कंपनी के उत्पादन लाइसेंस को निलंबित कर दिया है, निरीक्षण के दौरान पूछे गए दस्तावेजों के आधार पर राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा कारण बताओ नोटिस भी दिया गया था।" ड्रग इंस्पेक्टर वैभव बब्बर। (एएनआई)
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