यूरोपीय देशों द्वारा प्रतिबंध लगाए जाने के बावजूद कोविशील्ड जैब जारी रखने पर आप के सौरभ भारद्वाज ने केंद्र से सवाल किया

Update: 2024-05-08 05:53 GMT

नई दिल्ली : दुनिया भर में एस्ट्राजेनेका सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन को वापस लेने के बाद, आम आदमी पार्टी के नेता सौरभ भारद्वाज ने बुधवार को केंद्र से सवाल किया कि उसने कोविशील्ड वैक्सीन को अनुमति क्यों दी, जबकि अधिकांश यूरोपीय देशों ने इसके दुष्प्रभावों के कारण इस पर प्रतिबंध लगा दिया था।

एक्स पर अपने पोस्ट में, सौरभ ने कहा, "जब मार्च 2021 में अधिकांश यूरोपीय देशों ने साइड इफेक्ट के कारण कोविशील्ड वैक्सीन के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया था, तो भारत सरकार ने इस वैक्सीन का उपयोग जारी रखा। अब यूके में अदालतों की आलोचना का सामना करते हुए, उन्होंने इसे वापस ले लिया है।" दुनिया भर में वैक्सीन।"
ब्रिटिश समाचार पत्र द टेलीग्राफ की एक रिपोर्ट के अनुसार, एस्ट्राजेनेका ने अपना टीका तब वापस ले लिया जब कंपनी ने पहली बार अदालती दस्तावेजों में स्वीकार किया कि यह एक दुर्लभ और खतरनाक दुष्प्रभाव पैदा कर सकता है।
एस्ट्राजेनेका ने घोषणा की है कि वैक्सीन को व्यावसायिक कारणों से बाजारों से हटाया जा रहा है। इसमें आगे कहा गया है कि वैक्सीन अब न तो बनाई जा रही है और न ही आपूर्ति की जा रही है, इसकी जगह नए वेरिएंट से लड़ने वाले अपडेटेड टीकों ने ले ली है।
वैक्सीन को वापस लेने के लिए आवेदन 5 मार्च को किया गया था और 7 मई को प्रभावी हुआ। कंपनी के "विपणन प्राधिकरण" को वापस लेने के फैसले के बाद यूरोपीय संघ में वैक्सीन का उपयोग नहीं किया जा सकता है।
आने वाले महीनों में यूके और अन्य देशों में भी इसी तरह के आवेदन जमा किए जाएंगे, जिन्होंने वैक्सजेवरिया नामक वैक्सीन को हरी झंडी दे दी है।
हाल के महीनों में, वैक्सज़ेवरिया एक बहुत ही दुर्लभ दुष्प्रभाव को लेकर जांच के दायरे में आ गया है, जो रक्त के थक्कों और कम रक्त प्लेटलेट गिनती का कारण बनता है। अदालती दस्तावेज़ों में, फरवरी में उच्च न्यायालय में एस्ट्राज़ेनेका ने स्वीकार किया कि टीका "बहुत ही दुर्लभ मामलों में, टीटीएस का कारण बन सकता है"।
द टेलीग्राफ की रिपोर्ट के अनुसार, एस्ट्राजेनेका ने जोर देकर कहा है कि वैक्सीन वापस लेने का निर्णय उस मामले या स्वीकारोक्ति से संबंधित नहीं है कि इससे टीटीएस हो सकता है और समय को एक शुद्ध संयोग करार दिया है।
पिछले हफ्ते, एस्ट्राजेनेका ने वैक्सीन की समग्र सुरक्षा प्रोफ़ाइल पर जोर देते हुए रोगी सुरक्षा के प्रति अपनी प्रतिबद्धता दोहराई।
इन दुर्लभ घटनाओं के बावजूद, फार्मास्युटिकल कंपनी ने कहा कि व्यापक नैदानिक ​​परीक्षण डेटा और वास्तविक दुनिया के साक्ष्य लगातार टीके की सुरक्षा और प्रभावकारिता का समर्थन करते हैं। दुनिया भर में नियामक एजेंसियां इस बात पर जोर देती रहती हैं कि टीकाकरण के लाभ ऐसे अत्यंत दुर्लभ दुष्प्रभावों के जोखिमों से कहीं अधिक हैं।


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