जायडस को एसिटाजोलैमाइड टैबलेट यूएसपी, 125 मिलीग्राम और 250 मिलीग्राम के लिए यूएसएफडीए से अंतिम मंजूरी मिली

जायडस लाइफसाइंसेस लिमिटेड (इसकी सहायक कंपनियों/सहयोगियों सहित, इसके बाद "जाइडस" के रूप में संदर्भित) को एसिटाज़ोलामाइड टैबलेट यूएसपी, 125 मिलीग्राम और 250 मिलीग्राम (यूएसआरएलडी: डायमॉक्स) के निर्माण और विपणन के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है। गोलियाँ, 125 मिलीग्राम और 250 मिलीग्राम)।

ग्लूकोमा का इलाज करने के लिए एसिटाज़ोलामाइड का उपयोग किया जाता है, ऐसी स्थिति जिसमें आंखों में दबाव बढ़ने से दृष्टि धीरे-धीरे कम हो सकती है। एसीटाज़ोलामाइड आंखों में दबाव कम करता है। एसिटाज़ोलैमाइड का उपयोग ऊंचाई (पहाड़) बीमारी के लक्षणों की गंभीरता और अवधि (पेट खराब, सिरदर्द, सांस की तकलीफ, चक्कर आना, उनींदापन और थकान) को कम करने के लिए भी किया जाता है। एडिमा (अतिरिक्त द्रव प्रतिधारण) को कम करने और कुछ प्रकार की मिर्गी में बरामदगी को नियंत्रित करने में मदद करने के लिए दवा का उपयोग अन्य दवाओं के साथ किया जाता है। उत्पाद का निर्माण बद्दी, हिमाचल प्रदेश (भारत) में समूह की निर्माण निर्माण सुविधा में किया जाएगा।

एसीटाज़ोलामाइड टैबलेट यूएसपी, 125 मिलीग्राम और 250 मिलीग्राम की संयुक्त राज्य अमेरिका में 16 मिलियन अमरीकी डालर की वार्षिक बिक्री थी (आईक्यूवीआईए एमएटी दिसंबर 2022)।

समूह के पास अब 358 अनुमोदन हैं और वित्त वर्ष 2003-04 में फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 440* से अधिक एएनडीए फाइल कर चुका है।