अल्जाइमर की एक नई दवा अमेरिका में धीमी शुरुआत क्यों कर रही

यह दिखाने वाली पहली दवा बिक्री पर है कि यह अल्जाइमर को धीमा कर देती है, लेकिन अधिकांश रोगियों के लिए उपचार अभी भी कई महीने दूर है।

विशेषज्ञों का कहना है कि धीमी शुरुआत के पीछे दो बड़े कारक कम बीमा कवरेज और कई स्वास्थ्य प्रणालियों के लिए आवश्यक लंबा सेटअप समय है।

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने जनवरी की शुरुआत में जापानी दवा निर्माता ईसाई से लेकेम्बी को मंजूरी दी थी। यह अल्जाइमर रोग से जुड़े मनोभ्रंश के हल्के या शुरुआती मामलों वाले रोगियों के लिए है।

नियामकों ने एफडीए के त्वरित मार्ग का उपयोग किया, जो रोगियों को लाभ पहुंचाने के लिए पुष्टि होने से पहले दवाओं को लॉन्च करने की अनुमति देता है। अध्ययनों में, लेकेम्बी ने मामूली रूप से घातक बीमारी को धीमा कर दिया, लेकिन डॉक्टरों को अभी तक यकीन नहीं है कि यह कैसे रोगियों के लिए अधिक स्वतंत्रता जैसी चीजों में अनुवाद करता है।

मरीजों को हर दो हफ्ते में IV द्वारा दवा दी जाती है। Eisai का कहना है कि कंपनी ने Leqembi को अमेरिकी विशेष दवा वितरण केंद्रों में भेज दिया है। वहां से इसे रातोंरात अस्पतालों या चिकित्सा केंद्रों तक पहुंचाया जा सकता है।

एक साल का इलाज लगभग $26,500 चलेगा। ऐसे रोगी जो बीमा के बिना इसे वहन कर सकते हैं, यदि उन्हें लेकेंबी के लिए एक उम्मीदवार माना जाता है और उन्हें उनकी मदद के लिए तैयार एक डॉक्टर और स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली मिल जाती है, तो वे उपचार शुरू करने में सक्षम होंगे।

वर्तमान में स्व-भुगतान के बाहर कुछ विकल्प हैं। अधिकांश रोगी जो इस दवा के लिए उम्मीदवार हो सकते हैं, वे मेडिकेयर पर हैं, और संघीय कार्यक्रम का कवरेज अब तक संकीर्ण है। इसने कहा है कि यह केवल दवा के परीक्षण के लिए डिज़ाइन किए गए कुछ शोध परीक्षणों में नामांकित रोगियों के लिए लेकेंबी जैसे उपचारों को कवर करेगा।