यूएस सुप्रीम कोर्ट अस्थायी रूप से गर्भपात की दवा तक पहुंच बढ़ाता

सुप्रीम कोर्ट कम से कम शुक्रवार तक व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली गर्भपात की गोली तक महिलाओं की पहुंच को छोड़ रहा है, जबकि जस्टिस इस बात पर विचार कर रहे हैं कि दवा मिफेप्रिस्टोन पर प्रतिबंध लागू करने की अनुमति दी जाए या नहीं।

अदालत एक साल से भी कम समय में एक नए गर्भपात विवाद से निपट रही है, जब उसके रूढ़िवादी बहुमत ने रो वी। वेड को पलट दिया और एक दर्जन से अधिक राज्यों को गर्भपात पर प्रभावी रूप से प्रतिबंध लगाने की अनुमति दी।

अब दांव पर यह है कि क्या निचली अदालत द्वारा आदेशित मिफेप्रिस्टोन पर प्रतिबंधों को प्रभावी होने की अनुमति दी जाए, जबकि दवा के खाद्य एवं औषधि प्रशासन की मंजूरी के लिए कानूनी चुनौती जारी है।

न्यायाधीशों ने सबसे पहले टेक्सास से एक तेजी से बढ़ते मामले में खुद को बुधवार की शाम की समय सीमा दी थी जिसमें गर्भपात विरोधियों ने मिफेप्रिस्टोन के एफडीए अनुमोदन को वापस लेने की मांग की थी, जिसका उपयोग संयुक्त राज्य अमेरिका में गर्भपात की सबसे आम विधि में किया जाता है।

लेकिन बुधवार दोपहर को, न्यायमूर्ति सैमुअल अलिटो ने अदालत को और समय देते हुए एक-सजा का आदेश जारी किया और संकेत दिया कि वह शुक्रवार रात तक कार्रवाई करने की उम्मीद करता है। अलिटो, टेक्सास से आपातकालीन अपीलों को संभालने के प्रभारी न्यायधीश ने कोई स्पष्टीकरण नहीं दिया।

न्यायमूर्ति शुक्रवार को एक निजी सम्मेलन के लिए मिलने वाले हैं, जहां वे इस मुद्दे पर बात कर सकते हैं। अतिरिक्त समय एक ऐसे आदेश को तैयार करने के प्रयास का हिस्सा हो सकता है जिसका न्यायधीशों के बीच व्यापक समर्थन हो। या एक या एक से अधिक न्यायधीश अलग राय लिख रहे हों, और कुछ अतिरिक्त दिनों के लिए कहा हो।

दवा ने पहली बार 2000 में FDA अनुमोदन प्राप्त किया, और इसके उपयोग की शर्तों को हाल के वर्षों में ढीला कर दिया गया है, जिसमें इसे उन राज्यों में मेल द्वारा उपलब्ध कराना शामिल है जो पहुंच की अनुमति देते हैं।

बिडेन प्रशासन और दवा बनाने वाली न्यूयॉर्क स्थित डैंको लेबोरेटरीज चाहते हैं कि देश की सर्वोच्च अदालत निचली अदालतों द्वारा लगाए गए मिफेप्रिस्टोन के उपयोग की सीमा को खारिज करे, कम से कम तब तक जब तक कानूनी मामला अदालतों के माध्यम से चलता है। वे कहते हैं कि जो महिलाएं दवा चाहती हैं और जो प्रदाता इसे वितरित करते हैं, अगर दवा पर सीमाएं प्रभावी होती हैं तो उन्हें अराजकता का सामना करना पड़ेगा। न्यायाधीश क्या निर्णय लेते हैं, इस पर निर्भर करते हुए, इसमें महिलाओं को एफडीए की तुलना में दवा की उच्च खुराक लेने की आवश्यकता शामिल हो सकती है।

एलायंस डिफेंडिंग फ्रीडम, दवा के लिए एक चुनौती में गर्भपात विरोधी डॉक्टरों और चिकित्सा समूहों का प्रतिनिधित्व करते हुए, अब पहुंच को प्रतिबंधित करने के लिए सर्वोच्च न्यायालय को बुलाने के फैसलों का बचाव कर रहा है।

स्थिति की शिकायत करते हुए, वाशिंगटन में एक संघीय न्यायाधीश ने एफडीए को 17 डेमोक्रेटिक-नेतृत्व वाले राज्यों और डिस्ट्रिक्ट ऑफ कोलंबिया में मौजूदा नियमों के तहत मिफेप्रिस्टोन तक पहुंच को संरक्षित करने का आदेश दिया है, जिसने एक अलग मुकदमा दायर किया था।

बिडेन प्रशासन ने कहा है कि नियम संघर्ष करते हैं और FDA के लिए एक अस्थिर स्थिति पैदा करते हैं।

भले ही कई राज्यों में गर्भपात का परिदृश्य नाटकीय रूप से बदल गया, गर्भपात विरोधियों ने दवा गर्भपात पर अपनी नजरें जमाईं, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में आधे से अधिक गर्भपात करते हैं।

गर्भपात विरोधियों ने नवंबर में अमरिलो, टेक्सास में मुकदमा दायर किया। एक संघीय न्यायाधीश द्वारा 7 अप्रैल को फैसला सुनाए जाने के बाद कानूनी चुनौती तुरंत सुप्रीम कोर्ट में पहुंच गई, जो दवा गर्भपात में इस्तेमाल होने वाली दो दवाओं में से एक, मिफेप्रिस्टोन की एफडीए मंजूरी को रद्द कर देगी।

एक हफ्ते से भी कम समय के बाद, एक संघीय अपील अदालत ने फैसले को संशोधित किया ताकि मामला जारी रहने के दौरान मिफेप्रिस्टोन उपलब्ध रहे, लेकिन सीमा के साथ। अपील अदालत ने कहा कि दवा को अभी केवल सात सप्ताह की गर्भावस्था के माध्यम से अनुमोदित किया जाना चाहिए, भले ही एफडीए ने 2016 से 10 सप्ताह की गर्भावस्था के माध्यम से इसके उपयोग का समर्थन किया हो।

अदालत ने यह भी कहा कि दवा को जेनेरिक के रूप में मेल या डिस्पेंस नहीं किया जा सकता है और जो मरीज इसे चाहते हैं उन्हें अन्य बातों के अलावा डॉक्टर के पास तीन बार व्यक्तिगत रूप से जाना होगा।

मिफेप्रिस्टोन का सामान्य संस्करण संयुक्त राज्य अमेरिका में आपूर्ति का दो-तिहाई हिस्सा बनाता है, इसके निर्माता, लास वेगास स्थित जेनबायोप्रो इंक, ने एक अदालती फाइलिंग में लिखा है कि प्रतिबंधों को लागू करने की अनुमति देने के खतरों को रेखांकित किया गया है।

मामले के आसपास के नवीनतम कानूनी मोड़ में, GenBioPro ने बुधवार को सुप्रीम कोर्ट द्वारा हस्तक्षेप नहीं करने की स्थिति में एफडीए को अपनी दवा को बाजार से हटाने से रोकने के लिए एक मुकदमा दायर किया।

एफडीए ने 2019 में कंपनी की जेनेरिक गोली को डेटा और अध्ययनों के आधार पर मंजूरी दे दी, जो दिखा रहा है कि यह मूल रूप से मिफेप्रिस्टोन के मूल संस्करण के समान है। दोनों संस्करणों का बड़े पैमाने पर अध्ययन किया गया है और महिलाओं के लिए सुरक्षित माना गया है।

यदि न्यायाधीश अभी के लिए शासन को प्रभावी होने से रोकने के लिए इच्छुक नहीं हैं, तो डेमोक्रेटिक प्रशासन और डैंको के पास एक कमबैक तर्क है, अदालत से मिफेप्रिस्टोन को चुनौती लेने, तर्क सुनने और गर्मियों की शुरुआत में मामले का फैसला करने के लिए कह रहा है।

अदालत शायद ही कभी ऐसा कदम उठाती है b