LONDON लंदन: ब्रिटेन के दवा नियामक ने गुरुवार को अल्जाइमर की दवा लेकेम्बी को अधिकृत करते हुए कहा कि यह न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी की प्रगति को धीमा करने में कुछ प्रभाव दिखाने वाली पहली दवा है।लेकिन स्वतंत्र एजेंसी द्वारा अलग से मसौदा मार्गदर्शन जारी करने के बाद यूके सरकार संभवतः इसके लिए भुगतान नहीं करेगी, जिसमें निष्कर्ष निकाला गया है कि लेकेम्बी के लाभों को "करदाता के लिए अच्छा मूल्य नहीं माना जा सकता"।
दवा की लागत के अलावा, लेकेम्बी प्रदान करने के लिए रोगियों को इसे प्राप्त करने के लिए हर दो सप्ताह में अस्पताल में भर्ती होना पड़ता है और दुष्प्रभावों के लिए बारीकी से निगरानी की जाती है। विशेषज्ञों ने जापानी दवा निर्माता ईसाई द्वारा निर्मित लेकेम्बी की दीर्घकालिक प्रभावशीलता के बारे में डेटा की कमी पर भी ध्यान दिया।नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस या NICE की मुख्य कार्यकारी डॉ. सामंथा रॉबर्स ने कहा, "वास्तविकता यह है कि इस पहले उपचार से मिलने वाले लाभ इतने कम हैं कि वे महत्वपूर्ण लागत को उचित ठहरा नहीं सकते।"
NICE द्वारा जारी मसौदा मार्गदर्शन अब सार्वजनिक परामर्श के लिए खुला रहेगा और अंतिम सलाह जारी होने से पहले इस वर्ष के अंत में होने वाली दूसरी बैठक में सभी प्रतिक्रियाओं पर विचार किया जाएगा। एजेंसी ने अनुमान लगाया कि ब्रिटेन में लगभग 70,000 लोग लेकेम्बी से लाभान्वित हो सकते हैं। यदि मरीज निजी तौर पर इसके लिए भुगतान करते हैं तो यह दवा अभी भी निर्धारित की जा सकती है। अमेरिका में, प्रति मरीज प्रति वर्ष इसकी लागत लगभग 26,000 अमेरिकी डॉलर है। कुछ विशेषज्ञों ने कहा कि हालांकि वे समझते हैं कि मरीज और उनके परिवार इस खबर से निराश हो सकते हैं, लेकिन उम्मीद है कि जल्द ही बेहतर दवाएं विकसित की जा सकती हैं। अल्जाइमर रिसर्च यूके की मुख्य कार्यकारी हिलेरी इवांस-न्यूटन ने कहा कि लेकेम्बी "भविष्य में अल्जाइमर जैसी बीमारियों के इलाज के तरीके में एक बड़े बदलाव की शुरुआत" का प्रतिनिधित्व करती है। उन्होंने कहा कि दुनिया भर में अल्जाइमर के लिए 125 से अधिक प्रायोगिक उपचारों का परीक्षण करने वाले 160 से अधिक परीक्षण चल रहे हैं। उन्होंने एक बयान में कहा, "आज की निराशाजनक खबरों के बावजूद, यह वास्तव में इस बात का मामला है कि नए उपचार कब उपलब्ध होंगे, न कि यह कि क्या उपलब्ध होंगे।"
अन्य लोगों को चिंता थी कि ब्रिटिश नियामक और उसके स्वास्थ्य निगरानीकर्ता द्वारा लिए गए विपरीत निर्णय स्वास्थ्य सेवा में और विभाजन पैदा कर सकते हैं। एडिनबर्ग विश्वविद्यालय में सेंटर फॉर डिस्कवरी ब्रेन साइंसेज की निदेशक तारा स्पायर जोन्स ने कहा, "इससे मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों में और अधिक असमानताएँ उभरेंगी, क्योंकि केवल वे ही लोग दवा प्राप्त कर पाएँगे जो निजी स्वास्थ्य सेवा तक पहुँच सकते हैं।" पिछले साल जुलाई में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने लेकेम्बी को अधिकृत किया था, जिससे मेडिकेयर और अन्य बीमा योजनाओं के लिए उपचार को कवर करना शुरू करने का रास्ता साफ हो गया। पिछले महीने, यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी ने सिफारिश की थी कि लेकेम्बी को पूरे यूरोपीय संघ में अधिकृत न किया जाए, यह कहते हुए कि संज्ञानात्मक गिरावट को धीमा करने पर दवा का प्रभाव इसके गंभीर दुष्प्रभावों से अधिक नहीं है, जिसमें मस्तिष्क में सूजन और संभावित रक्तस्राव शामिल है।