यूके ने एक अपडेटेड मॉडर्न वैक्सीन को मंजूरी दी जो ओमाइक्रोन वैरिएंट को लक्षित

लंदन: यूके के ड्रग रेगुलेटर ने सोमवार को कहा कि उसने कोविड -19 के खिलाफ एक अपडेटेड मॉडर्न वैक्सीन को मंजूरी दे दी है जो ओमाइक्रोन वैरिएंट के साथ-साथ वायरस के मूल रूप को भी लक्षित करती है।

मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने एक बयान में कहा कि उसने वयस्क बूस्टर खुराक के लिए टीके को मंजूरी दे दी थी "जब यह यूके नियामक के सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता के मानकों को पूरा करने के लिए पाया गया था"।

यह पहला ऐसा "द्विसंयोजक" कोविड -19 वैक्सीन था जिसे ब्रिटिश नियामक द्वारा अनुमोदित किया गया था।

एमएचआरए के मुख्य कार्यकारी जून राइन ने कहा कि नैदानिक ​​​​परीक्षण के आंकड़ों से पता चला है कि इसने मूल वायरस और ओमाइक्रोन के खिलाफ "मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया" को प्रेरित किया और वायरस के विकसित होने के साथ-साथ "हमारे शस्त्रागार में तेज उपकरण" प्रदान करेगा।

मॉडर्ना के सीईओ स्टीफन बैंसेल ने एक बयान में कहा कि अमेरिकी बायोटेक कंपनी इस फैसले से "खुश" थी, "ओमाइक्रोन युक्त द्विसंयोजक वैक्सीन का पहला प्राधिकरण"।

जबकि टीकों ने कम अस्पताल में भर्ती होने और कोविड से होने वाली मौतों में मदद की है, जो पहली बार 2019 के अंत में चीन में उभरा, वर्तमान जैब्स मुख्य रूप से बीमारी के पहले के उपभेदों के उद्देश्य से हैं।

विश्व स्वास्थ्य संगठन ने जुलाई में चेतावनी दी थी कि ओमिक्रॉन सबवेरिएंट्स के प्रसार और नियंत्रण उपायों को उठाने के कारण महामारी "कहीं भी खत्म नहीं हुई" थी।

मॉडर्न वैक्सीन का आधा मूल 2020 वायरस और आधा ओमाइक्रोन संस्करण को लक्षित करता है, जिसे आधिकारिक तौर पर BA.1 के रूप में जाना जाता है।

'द्विसंयोजक' टीके

एमएचआरए ने कहा कि वैक्सीन को दो ओमाइक्रोन सबवेरिएंट, बीए.4 और बीए.5 के खिलाफ "अच्छी प्रतिक्रिया" उत्पन्न करने के लिए भी पाया गया था, जिन्होंने आंशिक रूप से यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका में बीमारी के नए मामलों की लहर को प्रेरित किया है।