Europe यूरोप: यूरोपियन रेगुलेटर्स ने मॉडर्ना इंक. के नए कॉम्बिनेशन फ्लू और कोविड शॉट को मंज़ूरी दे दी है, जिससे मुश्किलों में घिरी वैक्सीन बनाने वाली कंपनी को जीत मिली है, जिसे US में अपने नए वैक्सीनेशन के लिए भारी विरोध का सामना करना पड़ रहा है।
यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी की ह्यूमन मेडिसिन कमिटी ने 50 साल और उससे ज़्यादा उम्र के लोगों के लिए मैसेंजर RNA टेक्नोलॉजी का इस्तेमाल करने वाले शॉट को मंज़ूरी देने की सिफारिश की। यह एक ही डोज़ में सांस की दोनों बीमारियों से बचाने वाली पहली मंज़ूर वैक्सीन है।
यूरोपियन रेगुलेटर्स का यह फ़ैसला कंपनी के लिए बहुत ज़रूरी जीत है, जिसने mRNA टेक्नोलॉजी का इस्तेमाल करके बनाए गए अपने ब्रेकथ्रू कोविड शॉट से महामारी के दौरान ज़बरदस्त बिक्री की थी। लेकिन मॉडर्ना तब से उस वैक्सीन की धीमी मांग और नए प्रोडक्ट लॉन्च करने में जूझ रही है।
हेल्थ सेक्रेटरी रॉबर्ट एफ. केनेडी जूनियर, जो वैक्सीन पर शक करते हैं, के नेतृत्व में US अधिकारियों ने कंपनी के लिए चीज़ें और मुश्किल कर दी हैं, कोविड वैक्सीन के लिए एलिजिबल लोगों की संख्या कम कर दी है, उन्हें कैसे लगवाएं, इस पर कन्फ्यूजन पैदा किया है और उनकी सुरक्षा पर सवाल उठाए हैं।
इस महीने की शुरुआत में, US फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने मॉडर्ना की स्टैंडअलोन फ़्लू वैक्सीन का रिव्यू करने से मना कर दिया, यह कहते हुए कि उसकी स्टडीज़ में शॉट की तुलना “सबसे अच्छे उपलब्ध स्टैंडर्ड ऑफ़ केयर” से नहीं की गई है। मॉडर्ना ने यह कहते हुए विरोध किया कि FDA ने पहले उसकी स्टडीज़ के डिज़ाइन को मंज़ूरी दी थी और एजेंसी इतनी अनप्रेडिक्टेबल हो गई थी कि इससे नई दवाएँ बनाने में US लीडरशिप को खतरा हो गया था। एक हफ़्ते बाद, एजेंसी ने अपना फ़ैसला बदल दिया और दोनों पक्षों के बदले हुए तरीके पर सहमत होने के बाद कंपनी के फ़्लू शॉट का रिव्यू करने पर राज़ी हो गई।