मैरियन बायोटेक: उज़्बेकिस्तान खांसी सिरप त्रासदी के केंद्र में नोएडा स्थित फार्मा कंपनी

पिछले ढाई वर्षों में, भारतीय खांसी की दवाई का बाजार सुर्खियों में रहा है, लेकिन हमेशा अच्छे कारणों से नहीं।COVID-19 महामारी के प्रकोप के बाद से सूखी खाँसी के सामान्य प्रभाव के साथ, सभी देशों में कफ सिरप की बिक्री में उछाल आया हैहालाँकि, हाल ही में भारत निर्मित कफ सिरप से जुड़ी विभिन्न देशों में हुई मौतों ने देश के फार्मा नियामक निकायों के बारे में सवाल खड़े कर दिए हैं।गाम्बिया की घटना के कुछ महीने बाद उज्बेकिस्तान में भी ऐसा ही एक मामला सामने आया है, जहां भारत निर्मित खांसी की दवाई पीने से करीब 70 बच्चों की मौत हो गई थी।उज्बेकिस्तान सरकार ने कहा है कि राजधानी समरकंद में नोएडा स्थित दवा निर्माता मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई 'डॉक -1 मैक्स' पीने से 18 बच्चों की मौत हो गई।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि डॉक-1 मैक्स कफ सिरप की अत्यधिक खुराक के कारण तीव्र श्वसन रोग वाले 18 बच्चों की जान चली गई है।इसमें कहा गया है कि प्रारंभिक परीक्षणों में दवा के एक बैच में एथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया, जो एक विषैला पदार्थ है, जिसे खांसी की दवाई में मौजूद नहीं होना चाहिए।Marion Biotech — Dok-1 Max के पीछे की कंपनी हैमैरियन बायोटेक नोएडा स्थित एक लाइसेंस प्राप्त दवा कंपनी है। रजिस्ट्रार ऑफ कंपनीज के अनुसार, कंपनी को 21 मई 1999 को शामिल किया गया था।कॉर्पोरेट मामलों के मंत्रालय की वेबसाइट के अनुसार, कंपनी के वर्तमान निदेशक सचिन और जया जैन हैं। कंपनी रिसर्च प्लेटफॉर्म टॉफ्लर के अनुसार, दोनों कथित तौर पर 23 कंपनियों में निदेशक के रूप में काम कर रहे हैं।

कंपनी 100 से अधिक स्वास्थ्य देखभाल उत्पादों और कुछ ओटीसी (ओवर-द-काउंटर), नुस्खे और हर्बल दवाओं का उत्पादन करती है जो मुख्य रूप से दर्द, बुखार और ठंड के इलाज के लिए उपयोग की जाती हैं।

मैरियन बायोटेक भारतीय बाजार के लिए उत्पाद बनाती है और रूस और पूर्व सोवियत गणराज्य, दक्षिण पूर्व एशिया, अफ्रीका और लैटिन अमेरिका सहित अन्य देशों को निर्यात करती है। कंपनी की वेबसाइट इंगित करती है कि उसके पास विश्व स्वास्थ्य संगठन से गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (जीएमपी) प्रमाणपत्र है।कंपनी की वेबसाइट बताती है कि Dok-1 मैक्स सिरप तीन चिकित्सा सामग्रियों - पैरासिटामोल, गुइफेनेसिन और फेनिलफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड का एक संयोजन है - जो खांसी, बुखार, सर्दी और अन्य संक्रामक ऊपरी श्वसन पथ के रोग के लक्षणों को कम करता है।

भारत सरकार ने शुरू की जांच

समाचार एजेंसी पीटीआई के मुताबिक, भारतीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने उज़्बेक बच्चों की 18 मौतों के मामले की जांच शुरू कर दी है। मंत्रालय ने एक बयान जारी करते हुए कहा कि उसके अधिकारी 27 दिसंबर से "मामले को लेकर उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के नियमित संपर्क में हैं"।

मंत्रालय ने कहा, "खांसी की दवाई के नमूने विनिर्माण परिसर से लिए गए हैं और परीक्षण के लिए चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला में भेजे गए हैं।"केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और उत्तर प्रदेश औषधि विभाग की एक टीम ने फार्मास्युटिकल फर्म के नोएडा सेक्टर 67 कार्यालय में निरीक्षण किया।मैरियन बायोटेक ने खांसी की दवाई का उत्पादन भी रोक दिया है जो जांच के घेरे में है।

मैरियन बायोटेक के कानूनी प्रतिनिधि हसन हैरिस ने समाचार एजेंसी से कहा कि उन्हें मौतों पर खेद है। उन्होंने कहा, "दोनों देशों की सरकारें इस मामले को देख रही हैं और फर्म तदनुसार कार्रवाई करेगी।"

हैरिस ने कहा, 'हमारी तरफ से कोई समस्या नहीं है और परीक्षण में कोई समस्या नहीं है। हम पिछले 10 सालों से वहां हैं। सरकार की रिपोर्ट आने के बाद हम इस पर गौर करेंगे। अभी के लिए, निर्माण बंद हो गया है। "

समाचार एजेंसी के मुताबिक, राज्य सरकार के एक अधिकारी ने कहा कि मैरियन बायोटेक भारत में खांसी की दवाई, 'डॉक-1 मैक्स' नहीं बेचती है और इसका एकमात्र निर्यात उज्बेकिस्तान को किया गया है। मंत्रालय ने मंगलवार को जारी अपने बयान में कहा कि क्यूरामैक्स मेडिकल एलएलसी द्वारा उज्बेकिस्तान में सिरप का आयात किया गया था।

पूर्व में भी ऐसी ही घटनाएं

इससे पहले, हरियाणा स्थित मेडेन फार्मा को इसी तरह के आरोपों का सामना करना पड़ा था, जब द गाम्बिया में तीव्र गुर्दे की चोट से 70 बच्चों की मौत हो गई थी, जो कि कंपनी द्वारा निर्मित चार कफ सिरप से जुड़ा था।विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण ने "पुष्टि की है कि उनमें दूषित पदार्थों के रूप में डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकोल की अस्वीकार्य मात्रा होती है।"

भारत सरकार ने 15 दिसंबर तक कंपनी में सभी उत्पादन रोक दिया था जब उन्होंने संसद को सूचित किया था कि गाम्बिया में हुई मौतों से जुड़े चार सिरप के नियंत्रण नमूने मानक गुणवत्ता वाले पाए गए थे।विशेष रूप से, इस घटना के बाद, WHO ने यह कहते हुए चेतावनी जारी की कि डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल मनुष्यों के लिए विषाक्त हैं और यदि इनका सेवन किया जाए तो यह घातक हो सकता है।

एजेंसी के अलर्ट में दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, मानसिक स्थिति में बदलाव और गुर्दे की गंभीर चोट के रूप में दो रसायनों के जहरीले प्रभाव को भी सूचीबद्ध किया गया था, जिससे मृत्यु हो सकती है, News18 ने बताया। फरवरी 2020 में, जम्मू और कश्मीर के उधमपुर में काला अंब-बेस द्वारा बनाए गए कोल्डबेस्ट-पीसी कफ सिरप का सेवन करने के बाद 12 शिशुओं की मौत हो गई