खांसी की दवाई से हुई मौतों के बाद गाम्बिया ने भारतीय दवाओं के लिए नियम कड़े किए

गाम्बिया 1 जुलाई से शिपमेंट से पहले भारत से सभी फार्मास्युटिकल उत्पादों का निरीक्षण और परीक्षण करना अनिवार्य कर देगा, रॉयटर्स द्वारा समीक्षा किए गए गैम्बियन सरकारी दस्तावेजों के अनुसार, भारतीय से जुड़े दर्जनों बच्चों की मौत के बाद राष्ट्रीय निर्यात पर पहला ज्ञात प्रतिबंध- खांसी की दवाई बनाई।

नया नियम इस बात पर प्रकाश डालता है कि पिछले साल संदूषण सामने आने के बाद से सरकारें भारत के 42 बिलियन डॉलर के फार्मास्युटिकल उद्योग पर अपनी निर्भरता का पुनर्मूल्यांकन कैसे कर रही हैं। भारत का उद्योग अफ्रीका में उपयोग किए जाने वाले लगभग आधे फार्मास्यूटिकल्स की आपूर्ति करता है। अप्रैल में, भारत की सरकार ने कहा कि पिछले साल खांसी की दवाई खाने के बाद गाम्बिया में कम से कम 70 बच्चों की मौत के बाद उसके दवा निर्यात को नुकसान न पहुंचे, यह सुनिश्चित करने के लिए उसके अधिकारियों ने अफ्रीका में बैठकें की थीं।

गाम्बिया का नवीनतम कदम "देश में प्रवेश करने वाली घटिया और नकली (नकली) दवाओं से संबंधित मुद्दों को संबोधित करना है", इसके मेडिसिन कंट्रोल एजेंसी (MCA) के कार्यकारी निदेशक, मार्कियू जनेह कैरा ने भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल, राजीव सिंह को एक पत्र लिखा है। रघुवंशी, दिनांक 15 जून।

पत्र में कहा गया है कि एमसीए ने भारत से सभी शिपमेंट के लिए तथाकथित क्लीन रिपोर्ट ऑफ इंस्पेक्शन एंड एनालिसिस (सीआरआईए) जारी करने के लिए मुंबई में स्थित फार्मास्यूटिकल्स के लिए एक स्वतंत्र निरीक्षण और परीक्षण कंपनी क्वांट्रोल लैबोरेटरीज को नियुक्त किया था।

पत्र में कहा गया है, "कुंट्रोल प्रत्येक शिपमेंट के लिए प्रयोगशाला परीक्षण के लिए दस्तावेज़ सत्यापन, खेप का भौतिक निरीक्षण और नमूनाकरण करेगा।"