ओमाइक्रोन उपभेदों को लक्षित करने वाले कोविड बूस्टर वैक्सीन को मंजूरी देने वाला पहला देश

लंदन: ब्रिटेन एक तथाकथित 'द्विसंयोजक' COVID वैक्सीन को मंजूरी देने वाला पहला देश बन गया है, जो COVID-19 के मूल तनाव और नए Omicron संस्करण दोनों को लक्षित करता है, ब्रिटिश स्वास्थ्य अधिकारियों ने सोमवार को घोषणा की।

मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने कहा कि उसने मॉडर्न वैक्सीन को नोवेल कोरोनावायरस के खिलाफ 'तेज उपकरण' के रूप में हरी बत्ती दी थी, क्योंकि यह सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता के मानकों को पूरा करने के लिए पाया गया था।

नियामक ने कहा कि बूस्टर वैक्सीन की प्रत्येक खुराक में, 'स्पाइकवैक्स बाइवैलेंट ओरिजिनल / ओमाइक्रोन', वैक्सीन का आधा (25 माइक्रोग्राम) 2020 से मूल वायरस स्ट्रेन को लक्षित करता है और दूसरा आधा (25 माइक्रोग्राम) ओमाइक्रोन को लक्षित करता है।

एमएचआरए के मुख्य कार्यकारी डॉ जून ने कहा, "मुझे मॉडर्न बाइवैलेंट बूस्टर वैक्सीन की मंजूरी की घोषणा करते हुए खुशी हो रही है, जो ओमाइक्रोन बीए. 1 वेरिएंट के साथ-साथ मूल 2020 स्ट्रेन के खिलाफ एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण में पाया गया था।" राइन।

"यूके में इस्तेमाल की जा रही COVID-19 टीकों की पहली पीढ़ी बीमारी के खिलाफ महत्वपूर्ण सुरक्षा प्रदान करती है और जीवन बचाती है। यह द्विसंयोजक टीका हमें इस बीमारी से बचाने में मदद करने के लिए हमारे शस्त्रागार में एक तेज उपकरण है क्योंकि वायरस जारी है विकसित करने के लिए, "उसने कहा।

एमएचआरए ने कहा कि यूके में इस बूस्टर वैक्सीन के लिए मंजूरी देने का निर्णय सरकार के स्वतंत्र विशेषज्ञ वैज्ञानिक सलाहकार निकाय, मानव चिकित्सा आयोग द्वारा साक्ष्य की सावधानीपूर्वक समीक्षा करने के बाद समर्थन किया गया था।

नियामक ने कहा कि उसका निर्णय एक नैदानिक ​​परीक्षण के आंकड़ों पर आधारित है, जिसमें दिखाया गया है कि द्विसंयोजक मॉडर्न वैक्सीन के साथ एक बूस्टर ओमाइक्रोन (बीए.1) और मूल 2020 तनाव दोनों के खिलाफ एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है।

एक खोजपूर्ण विश्लेषण में, द्विसंयोजक टीका भी ओमाइक्रोन उप-प्रकारों BA.4 और BA.5 के खिलाफ एक अच्छी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए पाया गया था।

"वायरस, SARS-CoV-2, टीकों द्वारा प्रदान की गई प्रतिरक्षा से बचने के लिए लगातार विकसित हो रहा है। यह उपन्यास द्विसंयोजक वैक्सीन वायरस से निपटने के लिए टीकों के विकास में अगले चरण का प्रतिनिधित्व करता है, जिसमें व्यापक प्रतिरक्षा का नेतृत्व करने की क्षमता है। मूल टीके की तुलना में प्रतिक्रिया," मानव चिकित्सा आयोग के अध्यक्ष प्रोफेसर सर मुनीर पीरमोहम्मद ने कहा।

अधिकारियों ने कहा कि सुरक्षा निगरानी से पता चला है कि देखे गए दुष्प्रभाव वही थे जो मूल मॉडर्न बूस्टर खुराक के लिए देखे गए थे और आम तौर पर हल्के और आत्म-समाधान वाले थे, और कोई गंभीर सुरक्षा चिंताओं की पहचान नहीं की गई थी।