यूके: स्थित मीडिया आउटलेट द टेलीग्राफ ने मंगलवार (स्थानीय समय) में प्रकाशित एक रिपोर्ट में कहा, एंग्लो-स्वीडिश दवा निर्माता एस्ट्राजेनेका दुनिया भर में अपनी सीओवीआईडी -19 वैक्सीन वापस ले लेगी। रिपोर्ट में कहा गया है कि कंपनी द्वारा स्वेच्छा से अपना "विपणन प्राधिकरण" वापस लेने के बाद वैक्सीन का उपयोग अब यूरोपीय संघ में नहीं किया जा सकता है। एस्ट्राजेनेका ने 5 मार्च को वैक्सीन वापस लेने के लिए आवेदन जमा किया था और यह आवेदन 7 मई को प्रभावी हुआ। फार्मा प्रमुख यूके और अन्य देशों में इसी तरह के आवेदन करेगा, जिन्होंने आने वाले महीनों में वैक्सीन को मंजूरी दी थी। कोविड के लिए उनकी वैक्सीन को वैक्सजेवरिया के नाम से जाना जाता था।
एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि उसने "उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता" के कारण व्यावसायिक कारणों से दुनिया भर में वापसी की शुरुआत की, एफओटीटीएस से मनुष्यों में रक्त के थक्के और कम रक्त प्लेटलेट गिनती होती है और इसे यूके में 81 से अधिक मौतों से जोड़ा गया है। एस्ट्राजेनेका ने कहा कि कोविशील्ड को वापस लेने का फैसला कोर्ट केस से जुड़ा नहीं है.
“स्वतंत्र अनुमान के अनुसार, अकेले उपयोग के पहले वर्ष में 6.5 मिलियन से अधिक लोगों की जान बचाई गई और विश्व स्तर पर तीन बिलियन से अधिक खुराक की आपूर्ति की गई। हमारे प्रयासों को दुनिया भर की सरकारों द्वारा मान्यता दी गई है और व्यापक रूप से वैश्विक महामारी को समाप्त करने के लिए एक महत्वपूर्ण घटक माना जाता है। चूंकि कई प्रकार के कोविड-19 टीके विकसित किए गए हैं, इसलिए उपलब्ध अद्यतन टीकों की अधिकता है। एस्ट्राजेनेका ने एक बयान में कहा, ''अब हम इस अध्याय को समाप्त करने और कोविड-19 महामारी में महत्वपूर्ण योगदान देने के लिए एक स्पष्ट रास्ते पर आगे बढ़ने के लिए नियामकों और अपने भागीदारों के साथ काम करेंगे।'' इसमें कहा गया है कि वैक्सीन को अद्यतन टीकों से प्रतिस्थापित किया गया है जो नए वेरिएंट से निपटते हैं।
दवा निर्माता को यूके में इस दावे पर £100 मिलियन के मुकदमे का सामना करना पड़ रहा है कि कोविड जैब के कारण कई लोगों की मौत हुई और कई लोग घायल हुए। इसने फरवरी में अदालती दस्तावेजों में स्वीकार किया कि इसका टीका कोविशील्ड "बहुत ही दुर्लभ मामलों में, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम के साथ टीटीएस या थ्रोम्बोसिस का कारण बन सकता है"।
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