Science विज्ञान: भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (ICMR) और पैनेसिया बायोटेक ने बुधवार को पंडित भगवत दयाल शर्मा पोस्ट ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज (PGIMS) रोहतक में भारत की पहली स्वदेशी डेंगू वैक्सीन, डेंगीऑल के तीसरे चरण के क्लीनिकल ट्रायल की शुरुआत की घोषणा की। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नड्डा ने इस पहल की सराहना करते हुए कहा, “भारत की पहली स्वदेशी डेंगू वैक्सीन के लिए तीसरे चरण के क्लीनिकल ट्रायल की शुरुआत डेंगू के खिलाफ हमारी लड़ाई में एक महत्वपूर्ण प्रगति है।” डेंगू वैक्सीन के विकास के लिए ICMR और पैनेसिया बायोटेक के बीच सहयोग के महत्व पर जोर देते हुए, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि “इस साझेदारी के माध्यम से, हम न केवल अपने लोगों के स्वास्थ्य और कल्याण को सुनिश्चित करने की दिशा में एक कदम उठा रहे हैं, बल्कि स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में आत्मनिर्भर भारत के अपने दृष्टिकोण को भी मजबूत कर रहे हैं।” वर्तमान में, देश में डेंगू के लिए कोई एंटीवायरल उपचार या लाइसेंस प्राप्त वैक्सीन नहीं है, जिससे एक प्रभावी वैक्सीन का विकास एक जटिल और तत्काल आवश्यकता बन गई है। चुनौती डेंगू वायरस के सभी चार सीरोटाइप में उच्च प्रभावकारिता प्राप्त करने में है, जो देश के कई क्षेत्रों में प्रसारित या सह-प्रसारित होने के लिए जाने जाते हैं। टेट्रावैलेंट डेंगू वैक्सीन स्ट्रेन (TV003/TV005), जिसे शुरू में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH), यूएसए द्वारा विकसित किया गया था, ने वैश्विक स्तर पर प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। इस स्ट्रेन को प्राप्त करने वाली तीन भारतीय कंपनियों में से एक, पैनेसिया बायोटेक ने एक पूर्ण वैक्सीन फॉर्मूलेशन विकसित करने में सबसे अधिक प्रगति की है। कंपनी के पास इस काम के लिए एक प्रक्रिया पेटेंट है। भारतीय वैक्सीन फॉर्मूलेशन के चरण 1 और 2 के क्लिनिकल परीक्षण 2018-19 में पूरे हुए, जिससे आशाजनक परिणाम मिले।