DELHI दिल्ली: आंत के माइक्रोबायोम मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) की शुरुआत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं - एक ऑटोइम्यून बीमारी जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, एक अध्ययन में पाया गया है जो इस बात का उत्तर दे सकता है कि कुछ लोगों में यह स्थिति क्यों विकसित होती है।
आंत में माइक्रोबायोम में खरबों बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीव शामिल हैं जो हमारे पाचन तंत्र में रहते हैं, और मानव स्वास्थ्य और बीमारी से जुड़े हैं।अमेरिका में येल विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने आंत के बैक्टीरिया की पहचान की है जो MS के रोगियों में प्रचुरता के स्तर में काफी भिन्न थे। स्वस्थ व्यक्तियों की तुलना में, MS रोगियों में होस्ट इम्युनोग्लोबुलिन A (IgA) नामक एंटीबॉडी में लेपित बैक्टीरिया की संख्या भी कम थी।
न्यूरोलॉजी के एसोसिएट प्रोफेसर और अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक एरिन लॉन्गब्रेक ने कहा, "यह तथ्य कि MS के रोगियों में IgA के साथ कम बैक्टीरिया लेपित थे, यह दर्शाता है कि शायद होस्ट-माइक्रोब इंटरैक्शन के साथ एक मौलिक वियोग चल रहा है।" लॉन्गब्रेक ने कहा कि "सैद्धांतिक रूप से, पर्यावरणीय जोखिम कारक लोगों को MS के लिए प्रेरित कर सकते हैं क्योंकि वे आंत में मौजूद कीटाणुओं को बदल देते हैं।" न्यूरोलॉजी न्यूरोइम्यूनोलॉजी और न्यूरोइन्फ्लेमेशन में प्रकाशित अध्ययन के लिए, टीम में 43 लोग शामिल थे, जिन्हें हाल ही में एमएस का निदान किया गया था और जिन्होंने इस विकार के इलाज के लिए किसी भी प्रकार की प्रतिरक्षा चिकित्सा शुरू नहीं की थी। इनकी तुलना 42 स्वस्थ नियंत्रणों से की गई।
उनके मल के नमूनों के विश्लेषण से पता चला कि एमएस के रोगियों में फेकैलिबैक्टीरियम की प्रजातियाँ कम प्रचुर मात्रा में थीं, जबकि मोनोग्लोबस की प्रजातियाँ अनुपचारित एमएस रोगियों में अधिक प्रचुर मात्रा में थीं।
एमएस से पीड़ित 43 लोगों में से 19 ने बी-सेल डिप्लेशन थेरेपी शुरू करने के छह महीने बाद शोधकर्ताओं को एक अतिरिक्त मल का नमूना दिया - एक ऐसा उपचार जो ऑटोइम्यून बीमारियों में योगदान देने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को नष्ट कर देता है।
शोधकर्ताओं ने पाया कि इन रोगियों के आंत माइक्रोबायोम स्वस्थ नियंत्रणों के माइक्रोबायोम से अधिक मिलते-जुलते थे, जितना कि उनके उपचार से पहले थे।
"इससे हमें इस बात के कुछ सुराग मिलते हैं कि इस प्रकार की दवा एमएस के इलाज के लिए कैसे काम करती है," लॉन्गब्रेक ने कहा। निष्कर्ष यह समझाने में मदद कर सकते हैं कि कुछ लोगों में एमएस क्यों विकसित होता है, लेकिन अन्य में नहीं।