नकली दवाओं पर जीरो टॉलरेंस: मंडाविया

नई दिल्ली: यह कहते हुए कि भारत नकली दवाओं पर शून्य-सहिष्णुता की नीति का पालन करता है, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने कहा है कि 71 कंपनियों को कारण बताओ नोटिस जारी किए गए हैं, क्योंकि दूषित भारत-निर्मित कफ सिरप के कारण होने वाली मौतों के बारे में चिंता व्यक्त की गई है और उनमें से 18 को दुकान बंद करने के लिए कहा गया है। एक समाचार एजेंसी के साथ एक विशेष साक्षात्कार में, मंत्री ने यह भी कहा कि देश में गुणवत्तापूर्ण दवाओं के उत्पादन को सुनिश्चित करने के लिए एक व्यापक जोखिम-आधारित विश्लेषण लगातार किया जाता है, और सरकार और नियामक यह सुनिश्चित करने के लिए हमेशा सतर्क रहते हैं कि किसी की मौत नकली दवाओं के कारण न हो। दवाइयाँ।

"हम दुनिया की फ़ार्मेसी हैं और हम सभी को आश्वस्त करना चाहते हैं कि हम 'दुनिया की गुणवत्ता वाली फ़ार्मेसी' हैं," उन्होंने कहा।

फरवरी में, तमिलनाडु स्थित ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर ने अपनी सभी आंखों की बूंदों को वापस बुला लिया। इससे पहले, पिछले साल गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में क्रमश: 66 और 18 बच्चों की मौत से कथित रूप से भारत निर्मित खांसी की दवाई जुड़ी हुई थी। भारत ने 2022-23 में 17.6 बिलियन अमेरिकी डॉलर के कफ सिरप का निर्यात किया, जबकि 2021-22 में यह 17 बिलियन अमेरिकी डॉलर था। कुल मिलाकर, भारत विश्व स्तर पर जेनेरिक दवाओं का सबसे बड़ा प्रदाता है, जो विभिन्न टीकों के लिए वैश्विक मांग के 50 प्रतिशत से अधिक की आपूर्ति करता है, अमेरिका में लगभग 40 प्रतिशत जेनेरिक दवाओं की और ब्रिटेन में लगभग 25 प्रतिशत दवाओं की आपूर्ति करता है।

“जब भी भारतीय दवाओं के बारे में सवाल उठाए जाते हैं तो हमें तथ्यों पर ध्यान देने की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए गांबिया में कहा गया कि 49 बच्चों की मौत हुई है. डब्ल्यूएचओ में किसी ने यह कहा था और हमने उन्हें पत्र लिखकर पूछा कि तथ्य क्या हैं। तथ्यों के साथ कोई भी हमारे पास वापस नहीं आया, ”मांडाविया ने कहा। उन्होंने कहा, ''हमने एक कंपनी के सैंपल की जांच की. हमने मौत के कारणों का पता लगाने की कोशिश की तो पता चला कि बच्चे को डायरिया था। अगर किसी बच्चे को डायरिया हो गया था, तो उस बच्चे के लिए कफ सिरप की सलाह किसने दी थी?” मंत्री ने आगे कहा कि कुल 24 नमूने लिए गए, जिनमें से चार विफल रहे.

“सवाल यह है कि अगर निर्यात के लिए सिर्फ एक बैच बनाया गया था और अगर वह विफल रहता है, तो सभी नमूने विफल हो जाएंगे। यह संभव नहीं है कि 20 सैंपल पास हो जाएं और चार सैंपल फेल हो जाएं। फिर भी हम सतर्क हैं। हम अपने देश में गुणवत्तापूर्ण दवाओं का उत्पादन सुनिश्चित करने के लिए लगातार जोखिम आधारित विश्लेषण कर रहे हैं।