सिस्टमिक ल्यूपस एरीथेमेटोसस: मरीजों को 'सामान्य के करीब' जीवन जीने के लिए डॉक्टरों की सलाह

एक डॉक्टर ने कहा कि ल्यूपस के मरीज "लगभग सामान्य" जीवन जी सकते हैं और सभी गतिविधियां कर सकते हैं यदि वे उपचार जारी रखते हैं।

ल्यूपस या सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस (एसएलई) एक ऑटोम्यून्यून बीमारी है जिसमें एक व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली ऊतकों और अंगों को नुकसान पहुंचाती है।

अपोलो मल्टीस्पेशियलिटी हॉस्पिटल्स के कंसल्टेंट फिजिशियन नारायण बनर्जी ने कहा कि शुरुआती निदान और उपचार की शुरुआत बेहतर परिणाम प्राप्त कर सकती है क्योंकि यह अंगों को प्रभावित करने वाली बीमारी की संभावना को कम करता है।

“हमें मरीजों को इम्यूनोसप्रेसेन्ट और स्टेरॉयड पर रखना पड़ता है। इस बीमारी का इलाज संभव नहीं है लेकिन इसे नियंत्रण में रखा जा सकता है और रोगी लगभग सामान्य जीवन जी सकता है। वे काम कर सकते हैं और हर तरह की गतिविधियां कर सकते हैं।'

एसएसकेएम अस्पताल में मंगलवार को बीमारी को लेकर जागरूकता कार्यक्रम आयोजित किया गया।

बनर्जी ने कहा कि पुरुषों की तुलना में अधिक महिलाओं को ल्यूपस होता है। “एक महिला (ल्यूपस के साथ) मंगलवार को एसएसकेएम अस्पताल में मौजूद थी जिसने एक महीने पहले एक बच्चे को जन्म दिया था। वह सामान्य जीवन जी रही हैं, ”बनर्जी ने कहा।

ल्यूपस रोगियों को तीन बड़ी समस्याओं का सामना करना पड़ता है। बीमारी के साथ एक सामाजिक कलंक जुड़ा हुआ है क्योंकि लोगों को लगता है कि वह व्यक्ति अधिक दिनों तक जीवित नहीं रहेगा।

"यह सच नहीं है अगर उचित उपचार जारी रखा जाए। व्यक्ति को आजीवन उपचार के अधीन रहना पड़ता है, ”डॉक्टरों ने कहा।

अन्य कारक मनोवैज्ञानिक है - रोगी बहुत कम महसूस करते हैं। आर्थिक कारक भी खेल में है क्योंकि इलाज जारी रखना है।

रोगी सहायता समूह जहां वर्षों से बीमारी से पीड़ित रोगी दूसरों को अपनी कहानियाँ बता सकते हैं और इस प्रकार उन्हें प्रेरित कर सकते हैं, वे बहुत मददगार हैं।

ल्यूपस के कोई विशिष्ट लक्षण नहीं हैं। मरीजों को बुखार, थकान और जोड़ों में दर्द होता है। लेकिन अगर रोग बिना किसी उपचार के बढ़ता है तो यह अंगों को प्रभावित कर सकता है।

"प्रारंभिक निदान और उपचार की प्रारंभिक शुरुआत आवश्यक है," डॉक्टर ने कहा।

क्रेडिट : telegraphindia.com