हैदराबाद स्थित कंपनी द्वारा कोविड -19 के खिलाफ पहले मारक का चरण -2 परीक्षण सफल

हैदराबाद की एक प्रमुख इम्यूनोलॉजिकल कंपनी, VINS बायोप्रोडक्ट्स लिमिटेड ने मंगलवार को SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ भारत के पहले एंटीडोट और इलाज, VINCOV-19 के चरण -2 नैदानिक ​​​​परीक्षणों के सफल समापन की घोषणा की।

Update: 2022-10-12 10:56 GMT

हैदराबाद की एक प्रमुख इम्यूनोलॉजिकल कंपनी, VINS बायोप्रोडक्ट्स लिमिटेड ने मंगलवार को SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ भारत के पहले एंटीडोट और इलाज, VINCOV-19 के चरण -2 नैदानिक ​​​​परीक्षणों के सफल समापन की घोषणा की।

VINCOV-19 अब बाजार प्राधिकरण और साथ-साथ चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए तैयार है। हैदराबाद विश्वविद्यालय (UoH) और सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB) द्वारा VINS के सहयोग से भारत में 200 से अधिक रोगियों सहित कई केंद्रों में परीक्षण किया गया था।
क्लिनिकल परीक्षण के दूसरे चरण में, VINCOV-19 को कोविद -19 की मध्यम गंभीरता वाले रोगियों को प्रशासित किया गया था। मरीजों के एक समूह को मानक देखभाल (SoC) के साथ VINCOV-19 दिया गया, और दूसरे समूह को केवल SoC प्राप्त हुआ। VINCOV-19 ने चरण 2 परीक्षणों में एक उत्कृष्ट सुरक्षा प्रोफ़ाइल दिखाई।
VINCOV-19 प्रशासित रोगियों की नैदानिक ​​स्थिति में एक अच्छा और प्रारंभिक सुधार हुआ था। एंटीडोट में कोविद -19 वायरस के खिलाफ इक्वाइन पॉलीक्लोनल एंटीबॉडी होते हैं। इसमें कोरोनावायरस के खिलाफ उच्च न्यूट्रलाइज़िंग क्षमता वाले अत्यधिक शुद्ध एंटीबॉडी टुकड़े होते हैं जो वायरस को फेफड़ों की कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोक सकते हैं। यह माना गया था कि यदि रोग के प्रारंभिक चरणों में उन्हें लागू किया जाता है तो उनके निष्क्रिय प्रशासन को अधिकतम नैदानिक ​​लाभ प्रदान करना चाहिए। वैज्ञानिकों ने ओमिक्रॉन वैरिएंट के खिलाफ विनकोव-19 का भी परीक्षण किया।
"ये चिकित्सीय एंटीबॉडी भारत में और दुनिया भर में कुछ में सबसे पहले हैं। सीसीएमबी के निदेशक डॉ विनय के नंदीकुरी ने कहा, विशेष रूप से कोविड के गंभीर नैदानिक ​​​​मामलों के लिए चिकित्सीय एंटीबॉडी सहित कई विकल्प होना आवश्यक है।


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