Hyderabad.हैदराबाद: देश के ड्रग रेगुलेटर जान बचाने वाली एंटी-रेबीज वैक्सीन, अभयराब के नकली वर्शन के बारे में समय पर पब्लिक एडवाइजरी जारी न कर पाने पर गुस्सा बढ़ रहा है। जनवरी 2025 में, हैदराबाद की मैन्युफैक्चरर कंपनी इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स लिमिटेड (IIL) ने इस मामले को उठाया, और छेड़छाड़ की गई पैकेजिंग वाले एक नकली बैच (KA24014) की पहचान की। जबकि IIL ने कहा कि उसने तुरंत सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइज़ेशन (CDSCO) और कानून लागू करने वाली एजेंसियों को बताया, सरकार ने पब्लिक एडवाइजरी के बजाय चुपचाप जांच करने का फैसला किया। यह मामला कुछ दिन पहले तब सबके ध्यान में आया जब ऑस्ट्रेलिया, US और UK के अधिकारियों ने ग्लोबल अलर्ट जारी किए, जिसमें चेतावनी दी गई कि 2023 से चल रही वैक्सीन बेअसर हो सकती हैं।
बच्चों की डॉक्टर डॉ. शिवरंजनी संतोष ने इस नैतिक चूक के बारे में खुलकर बात की है और कहा, “रेबीज़ एक जानलेवा बीमारी है। लोगों को यह जानने का हक था कि उन्हें नकली वैक्सीन मिली है या नहीं। मेरे हिसाब से, हमें अलर्ट न करना क्रिमिनल है।” जबकि IIL ने CDSCO को इस फ्रॉड की रिपोर्ट की, ड्रग रेगुलेटरी अथॉरिटीज़ ने आम जनता को कोई एडवाइज़री जारी नहीं की और इसके बजाय इस मामले पर कार्रवाई करने और रेबीज़ वैक्सीन की उपलब्धता को आसान बनाने के लिए स्टेट ड्रग कंट्रोल एडमिनिस्ट्रेशन को एक इंटरनल एडवाइज़री और ‘टेक एक्शन’ नोटिस जारी किया। भारत में UK के NHS की तरह ऑफिशियल लुक-बैक एक्सरसाइज़ की कमी को इंस्टीट्यूशनल एथिक्स की बड़ी नाकामी बताया गया है। हेल्थ मिनिस्ट्री की तरफ से इस मुद्दे पर कोई बयान न आने से, रेबीज़ वैक्सीन की स्थिति को लेकर कन्फ्यूजन बना हुआ है।