Cuddalore कुड्डालोर: स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (टाइप-2) से पीड़ित डेढ़ साल के बच्चे के माता-पिता अमेरिका से 16 करोड़ रुपये की दवा खरीदने के लिए सरकारी सहायता और सार्वजनिक दान की अपील कर रहे हैं, जिसे उनके बेटे के विकार का इलाज बताया गया है। कुड्डालोर जिले के अलापक्कम के पास कांबलीमेडु के इलेक्ट्रीशियन पी शिवराज अपनी पत्नी एस शिवशंकरी और तीन बच्चों के साथ रहते हैं। उनमें से एक एस कृतिकराज भी हैं, जिन्हें आनुवंशिक विकार का पता चला है। कृतिकराज में आठ महीने की उम्र से ही लक्षण दिखाई देने लगे थे। कई अस्पतालों में इलाज के बाद, कुछ महीने पहले चेन्नई के एग्मोर में इंस्टीट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ एंड हॉस्पिटल फॉर चिल्ड्रन में उन्हें इस विकार का पता चला।
शिवराज ने टीएनआईई को बताया कि डॉक्टरों ने निर्देश दिया था कि दवा चार या पांच महीने के भीतर दी जानी चाहिए। उन्होंने कहा कि उनका बेटा बहुत कम खाना खाता है, जिससे उसका वजन कम हो गया है, जिसके कारण वह न तो बैठ सकता है और न ही खड़ा हो सकता है। बेंगलुरु के एक निजी अस्पताल के डॉक्टरों ने शिवराज को बताया कि केवल अमेरिका में उपलब्ध आवश्यक दवा की कीमत लगभग 16 करोड़ रुपये है। शिवशंकरी ने कहा कि उनके पति ही उनके परिवार के कमाने वाले हैं, उन्होंने कहा कि 1 लाख रुपये भी बहुत बड़ी रकम है और 16 करोड़ रुपये जुटाने का विचार अकल्पनीय है। उन्होंने कहा, "हमारे बेटे के इलाज के कारण, मेरे पति भी नियमित रूप से काम पर नहीं जा पा रहे थे।
" माता-पिता ने सहायता के लिए राज्य सरकार से पहले ही याचिका दायर कर दी है, हालांकि, अधिकारियों ने उन्हें बताया है कि सरकार के लिए इतनी बड़ी राशि आवंटित करना मुश्किल होगा और क्राउडफंडिंग का सुझाव दिया है। उनकी सलाह पर विचार करते हुए, परिवार ने सोशल मीडिया पर सार्वजनिक दान की अपील की, जिसके माध्यम से उन्होंने अब तक लगभग 6 लाख रुपये जुटाए हैं। शिवराज ने कहा, "हमें अपने बेटे की जान बचाने के लिए और अधिक धन जुटाने की जरूरत है। हम जनता से हमारा समर्थन करने का अनुरोध करते हैं।" समय बीतने के साथ, परिवार को उम्मीद है कि मुख्यमंत्री एक विशेष आदेश के माध्यम से धन आवंटित करके सहायता प्रदान करेंगे। योगदान देने के इच्छुक लोग शिवराज से 8825642634 पर संपर्क कर सकते हैं।