देश के फार्मास्युटिकल उद्योग के संबंध में संभावित बैच मूल्य निर्धारण एक लंबे समय से लंबित मुद्दा रहा है, जिसका मानना है कि इससे दवाओं की अधिक कीमत वसूलने के मामलों को कम करने में काफी मदद मिलेगी और व्यापार करने में आसानी भी सुनिश्चित होगी। वास्तव में, फार्मास्युटिकल उद्योग ने राष्ट्रीय फार्मास्युटिकल मूल्य निर्धारण प्राधिकरण (एनपीपीए) में याचिका दायर की है कि जब दवा मूल्य नियामक दवाओं की कीमतों में संशोधन करता है तो संभावित बैच मूल्य निर्धारण लागू किया जाए। जब भी एनपीपी द्वारा अनुसूचित दवाओं की कीमतों को नीचे की ओर संशोधित किया जाता है, तो संशोधित कीमत तत्काल प्रभाव से लागू हो जाती है, जिससे दवा कंपनियां दुविधा में पड़ जाती हैं। यह स्पष्ट है कि रातोंरात अधिकतम कीमत लागू करना एक व्यावहारिक विचार नहीं है क्योंकि दवा कंपनियों के लिए देश के कोने-कोने में फैले 10 लाख से अधिक दवा विक्रेताओं और दवा विक्रेताओं के साथ सूचना देना और समन्वय करना वास्तव में असंभव होगा। उद्योग ने कई मौकों पर अपनी चिंता व्यक्त की है कि अगर एक भी खुदरा विक्रेता फॉर्मूलेशन की एक इकाई के साथ एनपीपीए द्वारा अधिसूचित अधिकतम कीमत से अधिक कीमत पर पाया जाता है, तो फार्मा कंपनियों को जिम्मेदार ठहराया जाता है और बाद में ओवरचार्जिंग नोटिस जारी किए जाते हैं। इससे कारण बताओ नोटिस और कानूनी मामले सामने आएंगे।
फार्मा कंपनियां डिलीवरी प्वाइंट-सीएंडएफ एजेंट, डिपो और स्टॉकिस्ट- तक कीमत में बदलाव की अनुमति दे सकती हैं, लेकिन देश के लाखों केमिस्टों पर उनका कोई नियंत्रण नहीं होगा, जिससे मुकदमेबाजी हो सकती है, भले ही एक स्ट्रिप केमिस्ट के पास पुरानी दर पर पाई जाए।
ऐसी पृष्ठभूमि में, संभावित बैच मूल्य निर्धारण एक अच्छा समाधान हो सकता है। दवा मूल्य नियामक को ऐसे मूल्य निर्धारण को सक्षम करना चाहिए ताकि अधिसूचित अधिकतम कीमत अगले निर्मित बैच से प्रभावी हो और अधिसूचना से पहले निर्मित स्टॉक पर लागू न हो। इस वास्तविक मुद्दे को दूर करने के लिए, यह सुझाव दिया गया है कि दवा मूल्य नियंत्रण आदेश (डीपीसीओ), 2013 के पैरा 2 (ई) को 'डीलर' की परिभाषा से 'रिटेलर' शब्द को हटाने के लिए संशोधित किया जाना चाहिए क्योंकि फार्मास्युटिकल कंपनियों का खुदरा विक्रेताओं द्वारा ली जाने वाली कीमतों पर कोई नियंत्रण नहीं है।
वर्तमान डीपीसीओ-2013 के अनुसार, 'डीलर' वह व्यक्ति है जो दवाओं की खरीद या बिक्री का व्यवसाय करता है, चाहे वह थोक व्यापारी हो या खुदरा विक्रेता और इसमें उसका एजेंट भी शामिल है। मूल्य संशोधन के तुरंत बाद, प्रत्येक कंपनी अपने सीएंडएफ/सुपर स्टॉकिस्टों और स्टॉकिस्टों को सूचित करती है और डीपीसीओ दिशानिर्देशों के अनुसार आईपीडीएमएस साइट पर फॉर्म II और फॉर्म वी मूल्य सूची जमा करती है। लेकिन दुर्भाग्य से, अगर किसी खुदरा काउंटर पर अनुसूचित फॉर्मूलेशन की एक भी पट्टी अधिसूचित मूल्य से अधिक कीमत पर पाई जाती है, तो कंपनी को ओवरचार्जिंग के लिए नोटिस जारी किया जाता है, इस तथ्य के बावजूद कि कंपनी का खुदरा विक्रेता के साथ कोई सीधा समझौता नहीं है।
आज की स्थिति के अनुसार, एक बार अधिसूचित अधिकतम कीमतें तुरंत प्रभावी हो जाती हैं। फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए रातोंरात लाखों फार्मेसियों को सूचित करना और उन्हें संशोधित कीमत का अनुपालन करने के लिए कहना संभव नहीं है। निश्चित रूप से, यह किसी भी कंपनी के दायरे और पहुंच से परे है।
इसलिए, औषधि मूल्य नियंत्रण आदेश-2013 के अनुपालन के लिए अधिकतम कीमतों की प्रयोज्यता तत्काल संभावित बैच से की जानी चाहिए। एक बार यह हो जाने के बाद, निर्माताओं द्वारा IPDMS 2.0 में फॉर्म V जमा किया जा सकता है, जिसे प्रमाणित आधिकारिक जानकारी माना जाना चाहिए।
संभावित बैच मूल्य निर्धारण के अलावा, उद्योग विनिर्माण लागत में वृद्धि को संबोधित करने के लिए 5 रुपये से कम इकाई खुराक अधिकतम खुदरा मूल्य (एमआरपी) वाले फॉर्मूलेशन के मूल्य नियंत्रण न करने के लिए एनपीपीए के दरवाजे भी खटखटा रहा है।