BHUBANESWAR भुवनेश्वर: कटक के एससीबी मेडिकल कॉलेज एवं अस्पताल SCB Medical College and Hospital में आयोजित सीएमई में विशेषज्ञों ने कहा कि वंशानुगत एंजियोएडेमा एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है, जो परिवार के कई सदस्यों को प्रभावित कर सकता है।विभिन्न विभागों के छात्रों और शिक्षकों को संबोधित करते हुए, क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी और रुमेटोलॉजी के प्रोफेसर डॉ. बिद्युत दास ने कहा कि वंशानुगत एंजियोएडेमा आमतौर पर बचपन में शुरू होता है और रोगियों और डॉक्टरों के बीच कम जागरूकता के कारण इसका निदान नहीं हो पाता है। हाल ही में विभाग के डॉक्टरों ने एक परिवार के छह सदस्यों में इस दुर्लभ स्थिति का निदान करने में सफलता पाई। रोग की गंभीरता को इस तथ्य से समझा जा सकता है कि परिवार के तीन सदस्यों की मृत्यु रोग की पहचान किए बिना ही हो गई थी।
पीजीआई चंडीगढ़ के बाल रोग विभाग के डॉ. अंकुर जिंदल ने कहा, "इस रोग की विशेषता चेहरे, होंठ, अंगों, स्वरयंत्र या जठरांत्र संबंधी मार्ग में सूजन है। स्वरयंत्र की सूजन कभी-कभी जानलेवा भी हो सकती है।" सीएमई के आयोजन सचिव, सहायक प्रोफेसर मनोज कुमार परिदा ने एससीबी एमसीएच में निदान किए गए रोगियों के बारे में डेटा प्रस्तुत किया। कई परिवारों की वंशानुगत एंजियोएडेमा के लिए जांच की गई। डॉ. दास ने कहा, "रुमेटोलॉजी यूनिट ओडिशा के लिए एक रेफरल सेंटर और इस दुर्लभ स्थिति के लिए उत्कृष्टता केंद्र के रूप में एससीबी की स्थापना करने की योजना बना रही है, ताकि समय पर निदान और प्रबंधन से कई कीमती जीवन बचाए जा सकें।" पूर्व डीएमईटी डॉ. प्रसन्ना दास, कटक के एसवीपीपीजीआई के अधीक्षक डॉ. प्रवाकर मिश्रा और रांची की बाल रोग विशेषज्ञ डॉ. नेहा सिंह ने भी अन्य लोगों के साथ बात की।
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