पुणे Pune: केमिस्ट एसोसिएशन पुणे डिस्ट्रिक्ट (सीएपीडी) ने दावा किया है कि बाजार में 20% से अधिक दवाएं More drugs नकली और कम गुणवत्ता वाली हो सकती हैं, और खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को पत्र लिखकर तीसरे पक्ष की दवाओं की अनिवार्य रिपोर्टिंग की मांग की है। नकली और घटिया दवाओं के निर्माण और उनके खिलाफ कार्रवाई।सीएपीडी के अनुसार, नकली और घटिया दवाओं में एंटासिड, कैंसर उपचार और एंटीपायरेटिक्स जैसी सामान्य दवाएं शामिल हैं। एसोसिएशन के अनुसार, इन नकली दवाओं की आपूर्ति मुख्य रूप से दिल्ली, हिमाचल प्रदेश (एचपी), उत्तराखंड और हैदराबाद जैसे राज्यों से की जाती है, जहां एफडीए नियमों का कार्यान्वयन ढीला है।
सीएपीडी ने एफडीए को पत्र लिखकर कहा है: "राज्य के बाजार में नकली दवाओं के प्रसार के बारे में चिंता बढ़ रही है और सार्वजनिक स्वास्थ्य की सुरक्षा के लिए कड़े नियामक उपायों की आवश्यकता है। सभी फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए अपनी तृतीय-पक्ष विनिर्माण व्यवस्था की रिपोर्ट करना अनिवार्य बनाना इस मुद्दे के समाधान में एक महत्वपूर्ण कदम हो सकता है। नकली और नकली दवाओं की समस्या ने रोगियों, स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों और नियामक अधिकारियों के लिए गंभीर खतरा पैदा कर दिया है।
तीसरे पक्ष के विनिर्माण third party manufacturing समझौतों के आसपास पारदर्शिता की कमी अक्सर कमियां पैदा करती है जिसका फायदा ये हानिकारक उत्पाद उठा सकते हैं।'' सीएपीडी के उपाध्यक्ष विवेक तपकिर ने कहा, ''सरकारी नियमों के अनुसार, थोक विक्रेताओं के लिए छूट मार्जिन 20% और 10% है। खुदरा विक्रेता और कोई भी इससे अधिक छूट पर वास्तविक दवाएँ नहीं बेच सकता है। हालाँकि, नकली दवाएँ बहुत अधिक छूट पर बेची जा रही हैं।
सीएपीडी के अनुसार, महाराष्ट्र एफडीए ने वितरकों, थोक विक्रेताओं और खुदरा विक्रेताओं को अन्य राज्यों से खरीदी गई किसी भी दवा की रिपोर्ट करने का निर्देश दिया है, लेकिन अन्य राज्यों से आयातित दवाओं के विवरण की रिपोर्ट करने वाले कुछ लोगों के साथ अनुपालन न्यूनतम है। एसोसिएशन के अनुसार, जबकि राज्य एफडीए नकली और घटिया दवाओं की बिक्री पर नकेल कसने के प्रयास तेज कर रहा है, सख्त प्रवर्तन उपायों की तत्काल आवश्यकता है।