पुणे Pune: खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए), पुणे संभाग ने औषधि एवं जादुई उपचार (आपत्तिजनक विज्ञापन) अधिनियम, 1954 के उल्लंघन के लिए तीन दवा Three medicines for violation दुकानों के खिलाफ कार्रवाई की है।पुणे संभाग के अधिकारियों ने बयान में कहा कि एफडीए द्वारा यह कार्रवाई अप्रैल से अक्टूबर 2024 के बीच की गई। अधिकारियों के अनुसार डीएमआर अधिनियम के अनुसार, अनुसूची के अंतर्गत आने वाली 54 बीमारियों और विकारों के लिए दवाओं के विज्ञापन प्रतिबंधित हैं। अनुसूची स्पष्ट रूप से कंपनियों को बीमारियों और विकारों से संबंधित इलाज को बढ़ावा देने या दावे करने से रोकती है। ये फर्म मधुमेह, गठिया और गुर्दे की बीमारियों को ठीक करने का दावा करने वाली दवाएं बेचती पाई गईं।
एफडीए अधिकारियों के अनुसार, मधुमेह के उपचार के संबंध में अमृत नोनी डी प्लस के लेबल पर आपत्तिजनक दावा करने के लिए न्यू मारुति आयुर्वेद, चिंचवाड़ से औषधि एवं जादुई उपचार (आपत्तिजनक विज्ञापन) अधिनियम, 1954 की धारा 3 के तहत ₹36,500 मूल्य की आयुर्वेदिक दवा जब्त की गई है। इसके अलावा, सदाशिव पेठ स्थित अमित मेडिको से 5,027 रुपये की आयुर्वेदिक दवा ऑर्थोजॉइंट ऑयल जब्त की गई, जिसके लेबल पर गठिया के इलाज के बारे में आपत्तिजनक दावा किया गया था। इसके अलावा, पुणे स्थित महालक्ष्मी आयुर्वेदिक से 5,000 रुपये की आयुर्वेदिक दवा के 16 पाउच जब्त किए गए, जिसके लेबल पर गुर्दे की पथरी के इलाज के बारे में आपत्तिजनक दावा किया गया था।
पुणे संभाग के संयुक्त Joint Secretary of Pune Division आयुक्त, एफडीए (ड्रग) गिरीश हुकरे ने कहा, मधुमेह की दवाओं के एक मामले में हमने मामला दर्ज किया है और अन्य दो घटनाओं में जांच जारी है। उन्होंने कहा, "डीएमआर अधिनियम 1954 को एफडीए के माध्यम से लोगों को विभिन्न बीमारियों के लिए स्व-चिकित्सा करने से रोकने के लिए लागू किया जाता है। गंभीर बीमारियों के लिए डॉक्टर से परामर्श के बिना ली गई दवाएं हानिकारक प्रभाव डाल सकती हैं।" हुकरे ने आगे कहा, एफडीए नियमित रूप से बाजार में उपलब्ध दवाओं की लेबलिंग की जांच करता है। यदि भ्रामक दावे पाए जाते हैं, तो उन लोगों के खिलाफ कार्रवाई की जाती है। हुकरे ने कहा, "टेलीविजन और समाचार पत्रों पर विज्ञापनों की भी जांच की जाती है और यदि आपत्तिजनक विज्ञापन पाए जाते हैं, तो संबंधित निर्माता को विज्ञापन बंद करने के लिए नोटिस दिया जाता है और संबंधित औषधि प्राधिकरणों द्वारा आगे की कार्रवाई शुरू की जाती है।"