KERALA NEWS : अट्टापडी में सिकलसेल रोग से 10 वर्षीय बच्चे की मौत एक महीने में तीसरी मौत

Update: 2024-06-28 08:29 GMT
Agali  अगाली: अट्टापडी में बुधवार को सिकल सेल एनीमिया से संबंधित मौत का एक और दुखद मामला सामने आया, जो पिछले 30 दिनों के भीतर इस क्षेत्र में तीसरी ऐसी मौत है।
पीड़ित अमृता लक्ष्मी (10) अगाली सरकारी एल.पी. स्कूल में तीसरी कक्षा की छात्रा थी।
बुधवार को सुबह 8.30 बजे उसे बेजान अवस्था में पाए जाने के बाद कोट्टाथारा तालुक ट्राइबल स्पेशलिटी अस्पताल ले जाया गया। अस्पताल में डॉक्टरों ने मौत की पुष्टि की थी। अगाली पुलिस ने शव को
पलक्कड़ जिला अस्पताल के शवगृह में स्थानांतरित कर दिया था। पोस्टमार्टम के बाद शव को परिजनों को सौंप दिया गया। इससे पहले 31 मई को अट्टापडी में सिकल सेल रोग के कारण दो अन्य लोगों की मौत हो गई थी। मृतकों की पहचान सौम्या (25) और वल्ली (26) के रूप में हुई थी। वल्ली को जन्मजात विसंगति थी।
उसके माता-पिता वेलिंकरी और कलियम्मा और पांच भाई-बहन हैं। शरीर में दर्द के अलावा उसके कोई लक्षण नहीं दिखे थे। उसकी माँ, कलियम्मा, और उसके भाई-बहन, मणिकंदन (9), शिवकामी (12), कृष्णवेनी (6), और मीनाक्षी (5), भी इस बीमारी से पीड़ित हैं।
सिकल सेल रोग एक वंशानुगत रक्त विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं को प्रभावित करता है। अट्टापडी में, वर्तमान में, 224 आदिवासी लोगों में इस बीमारी का निदान किया गया है। सिकल सेल विकार वाले रोगियों को हाइड्रोक्सीयूरिया नामक दवा दी जाती है।
अगर इसका ठीक से इलाज न किया जाए तो यह जानलेवा हो सकता है। अट्टापडी में इस बीमारी से पीड़ित लोगों को पहचानने के लिए कोई विशेष योजना नहीं शुरू की गई है।
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