Bengaluru बेंगलुरु: स्वास्थ्य विभाग ने 26 दवाओं को चिह्नित किया है - आठ नकली या फर्जी और 18 गलत ब्रांड वाली - जिनका सेवन एसिडिटी, दर्द से राहत, कोलेस्ट्रॉल, आयरन की कमी और नाक बंद होने के लिए किया जाता है।
इसने कहा है कि इन दवाओं का उत्पादन औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम का उल्लंघन करके किया गया है। एक साल से अधिक समय में, पाँच फार्मास्यूटिकल्स को सुरक्षा मानकों का उल्लंघन करने के लिए दोषी ठहराया गया है। बारह मामले सुनवाई के विभिन्न चरणों में हैं। यह पता लगाने के लिए जांच चल रही है कि क्या फार्मा कंपनियों ने विभाग द्वारा चिह्नित 26 दवाओं में घटिया रसायनों का इस्तेमाल किया है।
26 दवाओं में से, नाक बंद होने से राहत के लिए इस्तेमाल की जाने वाली 10 दवाओं में अधिनियम का उल्लंघन पाया गया। आंखों की सूजन को कम करने और सूखी आंखों के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली चार दवाओं, दर्द, सूजन और गठिया और एलर्जी जैसी स्थितियों के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दो दवाओं को नकली या गलत ब्रांड वाली के रूप में चिह्नित किया गया है।
विभाग ने फोलिक एसिड (आयरन सप्लीमेंट) और मल्टीविटामिन दवाओं के तीन नमूने पाए जो ग्लूकोमा और उच्च नेत्र दबाव के उपचार के साथ-साथ कीमोथेरेपी या सर्जरी के कारण होने वाली मतली और उल्टी को रोकने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली अन्य दवाओं के साथ निर्धारित मानकों को पूरा नहीं करते हैं।
‘यदि लेबलिंग भ्रामक है, तो दवाओं को गलत ब्रांड के रूप में चिह्नित किया जाता है’
विभाग गलत ब्रांडिंग करने वाली कंपनियों के खिलाफ और यदि वे हानिकारक हैं तो मामला दर्ज करता है। यह उन्हें दंडित कर सकता है, लेकिन उन मामलों में लेबलिंग त्रुटियों जैसे गलतियों के लिए मामला दर्ज नहीं करता है जहां दवा सुरक्षित है। इसके अलावा, यदि कोई कंपनी उत्पाद वापस लेती है, तो विभाग चेतावनी जारी करता है।
बेलगावी में शीतकालीन सत्र के दौरान स्वास्थ्य मंत्री दिनेश गुंडू राव के जवाब के बाद कर्नाटक में नकली दवाओं की खतरनाक सीमा सामने आई।
एमएलसी सीएन मंजेगौड़ा के एक सवाल का जवाब देते हुए, गुंडू राव ने ऐसी दवाओं पर अंकुश लगाने के लिए कदम उठाए, जिसमें ड्रग इंस्पेक्टरों द्वारा आपूर्ति श्रृंखला से नियमित नमूना परीक्षण, शिकायतों की जांच और उल्लंघनकर्ताओं के खिलाफ कार्रवाई करने के लिए लाइसेंसिंग अधिकारियों के साथ समन्वय शामिल है।
नियमित जांच
ड्रग इंस्पेक्टरों द्वारा किए जाने वाले निरीक्षणों से अक्सर यह पता चलता है कि कोई दवा नकली है या गलत ब्रांड वाली है। इसके लिए उन्हें कठोर सैंपलिंग और प्रयोगशाला परीक्षण करने पड़ते हैं।
ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट के एक अधिकारी ने TNIE को बताया कि मैन्युफैक्चरिंग यूनिट, फार्मेसियों या वितरण चैनलों पर नियमित जांच के दौरान इंस्पेक्टर दवाओं के नमूने एकत्र करते हैं, जिन्हें विश्लेषण के लिए सरकार द्वारा अनुमोदित प्रयोगशालाओं में भेजा जाता है।
“अगर कोई दवा ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) जैसे नियामक प्राधिकरणों द्वारा निर्धारित गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहती है, उसमें गलत या हानिकारक तत्व होते हैं या उस पर गलत लेबल लगा होता है, तो उसे नकली के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इसी तरह, अगर लेबलिंग गलत, भ्रामक है या नियामक दिशा-निर्देशों का पालन करने में विफल रहती है, तो दवा को गलत ब्रांड वाली के रूप में चिह्नित किया जाता है। पहचान होने के बाद, दवाओं को उसी के अनुसार लेबल किया जाता है और उनके वितरण और बिक्री को रोकने के लिए तत्काल कार्रवाई की जाती है,” अधिकारी ने कहा।
अधिकारी ने कहा कि ये दवाएं जन स्वास्थ्य के लिए गंभीर खतरा पैदा करती हैं, क्योंकि इनसे अप्रभावी उपचार, प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं और एंटीबायोटिक प्रतिरोध को नुकसान पहुंच सकता है। उन्होंने कहा कि नियामक प्राधिकरण नियमित आधार पर निरीक्षण, परीक्षण, उपभोक्ता शिकायतों और विनिर्माण प्रक्रियाओं की निगरानी के माध्यम से नकली या गलत ब्रांड वाली दवाओं का पता लगाते हैं।