Himachal हिमाचल अलग-अलग राज्यों में बनी 157 दवाइयों और मेडिकल प्रोडक्ट्स के तय क्वालिटी स्टैंडर्ड्स पर खरा न उतरने के कारण दवाओं की क्वालिटी पर एक बार फिर सवाल उठ रहे हैं। कल शाम सेंट्रल ड्रग्स रेगुलेटर की ओर से जारी मंथली ड्रग्स अलर्ट के मुताबिक, इनमें से 44 दवा के सैंपल (जो कुल सैंपल का 28% हैं) हिमाचल की 37 दवा कंपनियों में बने थे। चिंता की बात यह है कि इन दवाओं का इस्तेमाल हाई ब्लड प्रेशर, दिल की बीमारी, हाई कोलेस्ट्रॉल, डायबिटीज, इन्फेक्शन, पेट की बीमारियों, दर्द और सूजन जैसी आम और गंभीर बीमारियों के इलाज में किया जाता है। इसके अलावा, चार सिरप, चार गलत लेबल वाले प्रोडक्ट और एक एंटीबायोटिक को नकली घोषित किया गया है, जो चिंताजनक है। देश में सबसे ज़्यादा घटिया क्वालिटी की दवाएं इसी राज्य में पाई गई हैं और ऐसी कंपनियां बद्दी, बरोटीवाला, नालागढ़, झरमाजरी, काला अंब, पोंटा साहिब, परवाणू और ऊना में स्थित हैं।
क्वालिटी टेस्ट में फेल होने वाली दवाओं में आयरन सुक्रोज, राबेप्राजोल, डिक्लोफेनाक, ओन्डानसेट्रॉन और ऑक्सीटोसिन इंजेक्शन; एमोक्सिसिलिन और क्लैवुलैनिक एसिड, सेफिक्सिम, सेफपोडॉक्सिम, टेल्मिसार्टन, रोसुवास्टेटिन, एटोरवास्टेटिन, गैबापेंटिन, प्रीगाबालिन और लेवोसेटिरिज़िन टैबलेट; ओमेप्राजोल और इट्राकोनाज़ोल कैप्सूल; कई तरह के कफ सिरप; विटामिन सप्लीमेंट; और डायबिटीज व हाइपरटेंशन की कई दवाएं शामिल हैं।
इंजेक्शन और सिरप वाले प्रोडक्ट्स में क्वालिटी की कमियों को रेगुलेटरी एजेंसियां ज़्यादा गंभीरता से लेती हैं क्योंकि इनका मरीज़ की सेहत पर गंभीर असर पड़ सकता है। लगातार रेगुलेटरी निगरानी के तहत, सेंट्रल और स्टेट ड्रग रेगुलेटर बाज़ार से दवाओं, कॉस्मेटिक्स और मेडिकल डिवाइस के सैंपल की जांच करते हैं। क्वालिटी के मानकों पर खरा न उतरने वाले सैंपल को मंथली अलर्ट में शामिल किया जाता है।
आम तौर पर इस्तेमाल होने वाली कई दवाएं जैसे टेल्मिसार्टन (हाई ब्लड प्रेशर के लिए), रोसुवास्टेटिन और एटोरवास्टेटिन (कोलेस्ट्रॉल कंट्रोल के लिए), राबेप्राजोल और ओमेप्राजोल (पेट की बीमारियों के लिए), डायबिटीज की दवाएं और एमोक्सिसिलिन-क्लैवुलैनिक एसिड, सेफिक्सिम और सेफपोडॉक्सिम जैसी एंटीबायोटिक्स भी इस अलर्ट में शामिल हैं, जिससे इनके इस्तेमाल करने वालों में चिंता बढ़ गई है। सिरमौर में बनी एक एंटीबायोटिक दवा को "नकली" (spurious) घोषित किए जाने से—जिसे एक बहुत गंभीर कमी माना जाता है—इसके बनाने वाली कंपनी की क्वालिटी पर सवाल उठे हैं, भले ही यह गड़बड़ी किसी खास बैच से जुड़ी हो। राज्य के ड्रग कंट्रोलर डॉ. मनीष कपूर ने बताया कि इन दवाओं को बनाने वाली कंपनियों को नोटिस भेजे जा रहे हैं और बाज़ार से खराब बैच को वापस मंगाने की प्रक्रिया शुरू हो गई है। सैंपल फेल होने की वजह का पता लगाने के लिए इन मामलों की विस्तार से जांच की जाएगी, क्योंकि मरीज़ों की सुरक्षा सबसे ज़रूरी है और क्वालिटी स्टैंडर्ड्स से कोई समझौता नहीं किया जाएगा।