Himachal Pradesh.हिमाचल प्रदेश: सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने राज्य ड्रग रेगुलेटर के साथ मिलकर देश भर में एक राष्ट्रव्यापी क्वालिटी ऑडिट किया, जिसमें पूरे देश में फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरिंग स्टैंडर्ड में बड़ी कमियां सामने आई हैं। बुधवार शाम को जारी ड्रग अलर्ट में 205 ड्रग सैंपल को 'नॉट ऑफ स्टैंडर्ड क्वालिटी' (NSQ) घोषित किया गया, जिसमें हिमाचल प्रदेश सबसे बड़ा योगदान देने वाला राज्य बनकर उभरा।
पहचान की गई कुल घटिया दवाओं में से 49 हिमाचल प्रदेश के विभिन्न औद्योगिक क्लस्टर में बनाई गई थीं, जो राष्ट्रीय कुल का 23.09 प्रतिशत है। इस लिस्ट में प्रमुख रूप से शामिल अन्य राज्यों में उत्तराखंड (39 सैंपल), गुजरात (27), मध्य प्रदेश (19), तमिलनाडु (12) और हरियाणा (नौ) शामिल हैं। तेलंगाना और चेन्नई में सात-सात सैंपल पाए गए, जबकि सिक्किम और पुडुचेरी में पांच-पांच सैंपल मिले। महाराष्ट्र में चार, पंजाब और पश्चिम बंगाल में तीन-तीन और मुंबई, आंध्र प्रदेश, जम्मू और कश्मीर, कर्नाटक, राजस्थान और उत्तर प्रदेश में दो-दो सैंपल पाए गए। केरल से भी एक दवा का सैंपल घटिया पाया गया।
हिमाचल प्रदेश के अंदर, बद्दी, बरोटीवाला, नालागढ़, सोलन, काला अंब, पांवटा साहिब और ऊना में स्थित फार्मास्युटिकल यूनिट कई कमियों के लिए रेगुलेटरी जांच के दायरे में आ गई हैं। एक खास तौर पर परेशान करने वाली बात यह है कि काला अंब स्थित एक यूनिट के पांच दवा सैंपल क्वालिटी पैरामीटर में फेल हो गए, जो निर्धारित मैन्युफैक्चरिंग नियमों का गंभीर उल्लंघन है।
अलर्ट में बताई गई दवाओं का इस्तेमाल आमतौर पर टाइफाइड, फेफड़े, यूरिनरी ट्रैक्ट और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल इन्फेक्शन जैसे बैक्टीरियल इन्फेक्शन, साथ ही खांसी, ब्रोंकाइटिस, अस्थमा और एलर्जी जैसे सांस की बीमारियों के इलाज के लिए किया जाता है। पाचन स्वास्थ्य से संबंधित दवाएं - एसिडिटी, अल्सर, गैस और कब्ज - भी इस लिस्ट में प्रमुखता से शामिल हैं।
इससे भी ज़्यादा चिंता की बात यह है कि इसमें डायबिटीज, हाइपरटेंशन, दिल की बीमारियों, न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर, त्वचा रोग और सूजन संबंधी बीमारियों जैसी पुरानी और जानलेवा बीमारियों के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवाएं भी शामिल हैं। प्रभावित कैटेगरी में एंटीबायोटिक्स, दर्द निवारक, एंटी-डायबिटिक दवाएं, कफ सिरप, आयरन सप्लीमेंट और इंजेक्शन वाली दवाएं शामिल हैं, जिससे संभावित सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिम बढ़ जाता है।
CDSCO के नवंबर 2025 के ड्रग अलर्ट के अनुसार, कई सैंपल डिसॉल्यूशन टेस्ट में फेल हो गए, जिससे उनके एब्जॉर्प्शन और चिकित्सीय प्रभावशीलता पर संदेह पैदा हो गया है। कुछ मामलों में, एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडिएंट निर्धारित सीमा से कम पाया गया, जबकि अन्य डिस्क्रिप्शन और आइडेंटिफिकेशन टेस्ट में फेल हो गए। विशेषज्ञों का कहना है कि ऐसी तकनीकी कमियां दवा की प्रभावशीलता और रोगी की सुरक्षा से गंभीर रूप से समझौता कर सकती हैं। इसके जवाब में, अधिकारियों ने बैच वापस मंगवाने का आदेश दिया है और गलती करने वाली यूनिट्स का रिस्क-बेस्ड इंस्पेक्शन शुरू किया है। स्टेट ड्रग्स कंट्रोलर डॉ. मनीष कपूर ने पुष्टि की कि सभी संबंधित मैन्युफैक्चरर्स को कारण बताओ नोटिस जारी किए गए हैं। उन्होंने कहा, "दवा की क्वालिटी से कोई समझौता बर्दाश्त नहीं किया जाएगा। लोगों की सेहत की रक्षा करना सरकार की सबसे बड़ी प्राथमिकता है," और यह भी कहा कि फील्ड स्टाफ को पूरी जांच करने का निर्देश दिया गया है।
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