गाम्बिया में हुई मौतें: फार्मा कंपनियों को मानवीय भूल, लापरवाही का शक

Update: 2022-10-14 12:04 GMT

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा कुंडली स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित चार सिरपों को हरी झंडी दिखाने के कुछ दिनों बाद, कुछ फार्मा उद्योगपतियों ने गाम्बिया को दवाएं भेजने से पहले कंपनी के गुणवत्ता नियंत्रण विभाग में मानवीय त्रुटि और लापरवाही पर संदेह किया, जहां 66 बच्चों की मौत हो गई।

सीखे जाने वाले सबक

सैंपल की जांच रिपोर्ट संदिग्ध कफ सिरप के पीछे की त्रुटियों को दूर कर देगी, लेकिन किसी भी दवा कंपनी के अंत में यह एक बड़ी गलती है, और दूसरों को पूरे मामले से सबक सीखने की जरूरत है। एक फार्मा फर्म के मालिक

राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) विभाग ने एचएसआईआईडीसी, कुंडली में संयंत्र के संयुक्त निरीक्षण के दौरान 12 खामियां पाए जाने के बाद मेडेन फार्मास्यूटिकल्स के पूरे उत्पादन को रोक दिया है।

हालांकि, एक दवा कंपनी के एक मालिक ने कहा कि नमूनों की जांच रिपोर्ट संदिग्ध कफ सिरप के पीछे की त्रुटियों को दूर कर देगी, लेकिन किसी भी दवा कंपनी के अंत में यह एक बड़ी गलती थी, और अन्य को पूरे मामले से सबक लेना होगा।

इस बीच, हरियाणा फार्मास्युटिकल मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (एचपीएमए) ने कहा कि अगर कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला में नियामकों द्वारा भेजे गए नमूने प्रयोगशाला परीक्षण में विफल रहे, तो एसोसिएशन कंपनी के साथ खड़ा नहीं होगा।

एक फर्म के मालिक ने कहा कि दवाओं और दवाओं का निर्माण आसान काम नहीं था। उन्होंने कहा कि उद्योगपतियों के साथ-साथ कंपनी के कर्मचारियों को निर्माण प्रक्रिया के दौरान अतिरिक्त सतर्क रहना पड़ता है क्योंकि यह मानव जीवन का मामला है। उन्होंने कहा कि बाजार में किसी भी औषधीय उत्पाद का एक बैच जारी करने से पहले जांच प्रणाली की तीन परतें अनिवार्य थीं।

उन्होंने कहा कि सबसे पहले कच्चे माल की प्रवेश स्तर पर जांच की जाती है, जहां परीक्षण के बाद अशुद्धियों को हटा दिया जाता है और फिर यह उत्पादन विभाग में प्रवेश करता है। उत्पादन प्रबंधक जारी करने से पहले बैच की जाँच करता है और गुणवत्ता नियंत्रण विभाग द्वारा उचित मूल्यांकन के बाद उत्पाद को गुणवत्ता नियंत्रण विभाग को भेज दिया गया है, इसे गुणवत्ता आश्वासन प्रबंधक को अंतिम जाँच के लिए भेजा गया है और गुणवत्ता आश्वासन प्रबंधक से मंजूरी मिलने के बाद, उन्होंने कहा कि उत्पादों के बैच को घरेलू या वैश्विक बाजार में बाजार में जारी किया जाता है।

एचपीएमए के महासचिव विकास पृथी ने कहा कि मेडेन फार्मास्युटिकल्स एचपीएमए का सदस्य था और गाम्बिया में बच्चों की मौत पर इसकी स्थिति पर टिप्पणी करना जल्दबाजी होगी।

उन्होंने कहा कि नियामकों ने नमूने भेजे हैं और हमें नतीजों का इंतजार करना होगा। प्रूथी ने दावा किया कि इस मुद्दे के पीछे साजिश से इंकार नहीं किया जा सकता क्योंकि कुछ देश, चीन और यूरोपीय देश भी अंतरराष्ट्रीय स्तर पर भारत की छवि खराब करना चाहते हैं।

एचपीएमए के अध्यक्ष आरएल शर्मा ने कहा कि भारतीय फार्मा उद्योग वैश्विक बाजार में सबसे तेजी से बढ़ने वाला उद्योग है और वैश्विक स्तर पर दवाओं के निर्यात के मामले में भारत दुनिया में तीसरे स्थान पर है।

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