पीजीआई के नाम एक और उपलब्धि जुड़ गई

एक बड़ी सफलता में, यहां पीजीआई के शोधकर्ताओं ने स्क्लेरोदेर्मा, एक दुर्लभ और कमजोर त्वचा रोग के लिए संभावित उपचार विकल्पों की खोज की है। पीजीआई में डॉक्टरों और वैज्ञानिकों की टीम ने इस पुरानी स्थिति से जुड़े लक्षणों और जटिलताओं को प्रभावी ढंग से दूर करने के लिए मौजूदा दवाओं का सफलतापूर्वक पुन: उपयोग किया।

स्केलेरोडर्मा, त्वचा मलिनकिरण, त्वचा कसने, जोड़ों में दर्द, ठंड और नाराज़गी के प्रति संवेदनशीलता की विशेषता है, चिकित्सा पेशेवरों के लिए लंबे समय से चुनौतियां हैं। इंटरस्टीशियल लंग फाइब्रोसिस, रोग की एक गंभीर अभिव्यक्ति, विशेष चिंता का विषय है।

हालांकि, पीजीआई में किए गए एक हालिया अध्ययन में सिस्टमिक स्केलेरोसिस-इंटरस्टीशियल लंग डिजीज (एसएससी-आईएलडी) के इलाज के लिए एक एंटीफिब्रोटिक दवा, पिरफेनिडोन के उपयोग पर ध्यान केंद्रित किया गया। उत्साहजनक रूप से, शोध से पता चला है कि अध्ययन किए गए 94% रोगियों में पिरफेनिडोन ने फेफड़ों के कार्यों में स्थिरीकरण और सुधार किया।

टैक्रोलिमस के उपयोग से एक और सफलता सामने आई, पारंपरिक रूप से पोस्ट-प्रत्यारोपण रोगियों और ऑटोइम्यून स्थितियों वाले व्यक्तियों के लिए निर्धारित दवा। सिस्टमिक स्केलेरोसिस-इंटरस्टीशियल लंग डिजीज (एसएससी-आईएलडी) से पीड़ित रोगियों को यह दवा दी गई, जिसके आशाजनक परिणाम मिले। मरीजों ने टैक्रोलिमस के प्रति सकारात्मक प्रतिक्रिया प्रदर्शित की, जो सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन करने वाला पाया गया। पीजीआई में आंतरिक चिकित्सा विभाग में क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी और रुमेटोलॉजी यूनिट ने अनुसंधान प्रयासों का नेतृत्व किया।

पीजीआई टीम की एक प्रमुख सदस्य डॉ शेफाली खन्ना शर्मा ने कहा: "हमारे शोध के परिणामों ने साबित कर दिया है कि टैक्रोलिमस इस बीमारी के इलाज के लिए सबसे प्रभावी दवा है। इस छह महीने के अध्ययन से स्पष्ट और सकारात्मक परिणाम मिले हैं।"

स्केलेरोडर्मा, जो अकेले पीजीआई, चंडीगढ़ में लगभग 1,000 रोगियों को प्रभावित करता है, एक गैर-संक्रामक, गैर-संक्रामक और गैर-घातक स्थिति है। यह मुख्य रूप से महिलाओं को प्रभावित करता है, पुरुषों की तुलना में महिलाओं में 3 से 4 गुना अधिक बार होता है। मरीजों ने लंबे समय से अधिक प्रभावी उपचारों की प्रतीक्षा की है, और पीजीआई में हाल की खोजें इस चुनौतीपूर्ण बीमारी से पीड़ित लोगों के लिए उम्मीद लेकर आई हैं।

मरीज आघात, दर्द साझा करते हैं

रोगियों के व्यक्तिगत अनुभव इन महत्वपूर्ण निष्कर्षों के अत्यधिक प्रभाव को दर्शाते हैं। स्थानीय निवासी 67 वर्षीय सुमन मेहता ने अपनी कहानी साझा करते हुए कहा, “जब मुझे 1994 में निदान किया गया था, तब डॉक्टर इस बीमारी से अनजान थे। उन्हें शुरू में तपेदिक का संदेह था। कई सालों के बाद, उन्होंने अंततः बीमारी की पहचान की और उचित उपचार शुरू किया। हुई प्रगति के लिए धन्यवाद, मेरे चेहरे में महत्वपूर्ण सुधार आया है।”

अवसाद अक्सर बीमारी के साथ होता है, जिससे रोगियों के लिए भावनात्मक संकट पैदा होता है। 55 वर्षीय निवासी मनजीत कौर ने अपने संघर्षों के बारे में बताते हुए कहा, “बहुत तनाव था और मैं बहुत रोती थी। 2007-08 में, मुझे इस बीमारी का पता चला था, और मैंने देखा कि मेरे हाथों पर छाले थे। जबकि स्थितियों में काफी सुधार हुआ है, मैं अभी भी दवा पर हूं क्योंकि वर्तमान में इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है।”