Chandigarh चंडीगढ़: हरियाणा में हीमोफीलिया के मरीज महीनों से जीवन रक्षक दवाएं न मिलने के कारण परेशान हैं। सरकार से बार-बार गुहार लगाने के बावजूद स्थिति गंभीर बनी हुई है।हरियाणा हीमोफीलिया कल्याण महासंघ (एचएचडब्ल्यूएफ) के सदस्य-मरीजों ने सोमवार को स्वास्थ्य सेवाएं महानिदेशक (डीजीएचएस) मनीष बंसल से मुलाकात की और अपनी समस्या बताते हुए पंचकूला स्थित मुख्यमंत्री कार्यालय में लिखित आवेदन भी दिया। इससे पहले उन्होंने इस संबंध में 20 जनवरी को डीजीएचएस से मुलाकात की थी, लेकिन कोई फायदा नहीं हुआ।

महासंघ के अनुसार, आवश्यक फैक्टर-VIII और फैक्टर-IX दवाओं की लगातार कमी के कारण मरीज संघर्ष कर रहे हैं। एचएचडब्ल्यूएफ के अध्यक्ष विष्णु गोयल ने जोर देकर कहा कि दवाओं की अनुपलब्धता के कारण मरीजों को भारी परेशानी का सामना करना पड़ रहा है, जिससे उन्हें इलाज के लिए चंडीगढ़ या दिल्ली जाना पड़ रहा है। उन्होंने सरकार से दवाओं की निरंतर आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए तत्काल कार्रवाई करने का आग्रह किया।
स्वास्थ्य विभाग के अनुसार, हरियाणा राज्य रक्त आधान परिषद, पंचकूला में हीमोफीलिया के 967 मरीज पंजीकृत हैं।हर कोई इस बीमारी के साथ जीने के लिए जरूरी महंगे इलाज का खर्च नहीं उठा सकता।डीजीएचएस ने कहा, "हम हीमोफीलिया दवाओं की कमी को दूर करने की पूरी कोशिश कर रहे हैं। हमने दवाइयों की खरीद के लिए टेंडर आमंत्रित किया है। इसे जल्द ही अंतिम रूप दिया जाएगा।"मरीजों की परेशानी को और बढ़ाते हुए वादा किया गया वित्तीय सहायता भी अब तक नहीं मिल पाई है। तीन साल पहले पूर्व मुख्यमंत्री मनोहर लाल खट्टर ने हीमोफीलिया के मरीजों के लिए पेंशन योजना की घोषणा की थी और मौजूदा मुख्यमंत्री नायब सैनी ने भी इसे दोहराया था। हालांकि, अभी तक किसी भी मरीज को इसका लाभ नहीं मिला है। महासंघ ने सरकार से संकट को तत्काल हल करने और उन्हें लंबे समय से लंबित वित्तीय सहायता प्रदान करने की अपील की। ​​मरीजों ने चेतावनी दी कि अगर उनकी मांग को नजरअंदाज किया गया तो वे विरोध प्रदर्शन करने को मजबूर होंगे।
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