विदेशों में हुई मौतों के बाद केंद्र ने दवा बनाने के नए मानकों का आदेश दिया

नई दिल्ली: शनिवार को प्रकाशित एक सरकारी अधिसूचना के अनुसार, भारत की दवा कंपनियों को इस साल नए विनिर्माण मानदंडों का पालन करना होगा, हालांकि छोटी कंपनियों ने अपने कर्ज के बोझ का हवाला देते हुए इसमें देरी की मांग की है।
2022 के बाद से भारत में निर्मित दवाओं से संबंधित विदेशों में मौतों की एक श्रृंखला से हैरान प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी की सरकार ने इस 50,000 मिलियन डॉलर के उद्योग की छवि को साफ करने के लिए दवा कारखानों की जांच तेज कर दी है।

"निर्माता को फार्मास्युटिकल उत्पादों की गुणवत्ता की जिम्मेदारी लेनी चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि वे इच्छित उपयोग के लिए उपयुक्त हैं, लाइसेंस की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हैं

उनका कहना है कि कंपनियों को सामग्री के परीक्षण में "संतोषजनक परिणाम" प्राप्त करने के बाद ही तैयार उत्पाद का विपणन करना चाहिए और मध्यवर्ती और अंतिम उत्पादों के नमूनों की पर्याप्त मात्रा को बनाए रखना चाहिए ताकि बार-बार परीक्षण या सत्यापन की अनुमति मिल सके।

स्वास्थ्य मंत्रालय ने अगस्त में कहा था कि दिसंबर 2022 से 162 दवा कारखानों के निरीक्षण में "इस्तेमाल किए गए कच्चे माल के परीक्षण की कमी" पाई गई थी। यानी, भारत में 8,500 छोटी दवा फैक्ट्रियों में से एक चौथाई से भी कम विश्व स्वास्थ्य संगठन (ओएमएस) द्वारा स्थापित दवा निर्माण के अंतरराष्ट्रीय मानकों का अनुपालन करती हैं।

अधिसूचना में कहा गया है कि बड़े दवा निर्माताओं को छह महीने की अवधि के भीतर और छोटे निर्माताओं को 12 महीने के भीतर इन चिंताओं का समाधान करना चाहिए। छोटी कंपनियों ने यह चेतावनी देते हुए अवधि बढ़ाने की मांग की थी कि मानकों को पूरा करने के लिए जितने निवेश की जरूरत है, उनमें से लगभग आधे बंद हो जाएंगे क्योंकि वे बहुत कर्जदार हैं।

ओएमएस और अन्य स्वास्थ्य अधिकारियों ने गाम्बिया, उज्बेकिस्तान और कैमरून में कम से कम 141 बच्चों की मौत के साथ खरगोशों को उन भारतीयों से जोड़ा है।

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