विजयवाड़ा: स्वास्थ्य मंत्री वाई सत्य कुमार यादव ने सोमवार को विजयवाड़ा में रक्तस्राव विकार सहमति बैठक का उद्घाटन करते हुए कहा कि राज्य सरकार हीमोफीलिया जैसी दुर्लभ और पुरानी बीमारियों से पीड़ित नागरिकों के लिए निर्बाध देखभाल सुनिश्चित करने के लिए प्रतिबद्ध है।
राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन (एनएचएम) रक्त प्रकोष्ठ और हीमोफीलिया सोसायटी के विजयवाड़ा चैप्टर द्वारा आयोजित दो दिवसीय सम्मेलन में हीमोफीलिया देखभाल में सुधार के लिए रोडमैप पर चर्चा करने के लिए प्रमुख हेमेटोलॉजिस्ट, नीति नियोजक और रोगी समूह एक साथ आए।
मंत्री यादव ने थैलेसीमिया, सिकल सेल एनीमिया और हीमोफीलिया से पीड़ित लोगों के लिए सरकार की 10,000 रुपये की मासिक पेंशन पर जोर दिया।
उन्होंने कहा कि आदिवासी क्षेत्रों में 40 वर्ष से कम आयु के 19 लाख लोगों में से 10.5 लाख की जांच की गई है, जिसमें 19,000 से अधिक वाहक और 2,100 रोगियों की पहचान की गई है।
मंत्री ने नोडल अधिकारियों से जांच और उपचार में तेजी लाने का आग्रह किया और सवाल किया, “यदि जांच का लक्ष्य अभी तक हासिल नहीं हुआ है, तो उपचार कब उपलब्ध कराया जाएगा?” हीमोफीलिया सोसायटी (विजयवाड़ा चैप्टर) के सचिव डॉ. एमबीएसवी प्रसाद ने कहा कि विजयवाड़ा और विशाखापत्तनम में लगभग 2,000 लोग हीमोफीलिया से पीड़ित हैं, जिनका उपचार के बिना जीवन प्रत्याशा 25 वर्ष से कम है।
उन्होंने एमिसिजुमैब जैसी नई चिकित्सा पद्धतियों पर प्रकाश डाला, जो आंध्र प्रदेश में 45 बच्चों को रक्तस्राव मुक्त जीवन जीने में मदद कर रही है।
आंध्र प्रदेश राज्य एड्स नियंत्रण सोसायटी (एपीएसएसीएस) के संयुक्त निदेशक डॉ. बी प्रसन्ना ने कहा कि भारत के 20,000 पंजीकृत हीमोफीलिया रोगियों में से केवल 4-5 प्रतिशत को ही प्रोफिलैक्सिस मिलता है, जबकि वैश्विक औसत 90 प्रतिशत है।
एम्स मंगलगिरी के डॉ. आई एस चैतन्य सहित विशेषज्ञों ने जोर देकर कहा कि प्रत्येक अनुपचारित रक्तस्राव के कारण उत्पादक जीवन के 16 दिन बर्बाद हो जाते हैं।
क्लिनिकल हेमेटोलॉजिस्ट डॉ. विक्रम कुमार ने कहा कि प्रारंभिक प्रोफिलैक्सिस न केवल विकलांगता को रोकता है, बल्कि अस्पताल के चक्कर और दीर्घकालिक लागत को भी कम करता है।
बैठक का समापन एनएचएम में प्रोफिलैक्सिस को एकीकृत करने, नैदानिक सेवाओं को विकेंद्रीकृत करने और उन्नत उपचारों तक पहुंच का विस्तार करने के आह्वान के साथ हुआ।