New Delhi नई दिल्ली : फ्रांसीसी बहुराष्ट्रीय फार्मा कंपनी Sanofi ने सोमवार को कहा कि वह एलेग्रा सस्पेंशन सिरप और कॉम्बिफ्लेम सस्पेंशन की आपूर्ति जल्द से जल्द फिर से शुरू करने की दिशा में काम कर रही है।
Sanofi ने भारतीय बाजार में अपने एलेग्रा सस्पेंशन सिरप (फेक्सोफेनाडाइन हाइड्रोक्लोराइड सस्पेंशन) और कॉम्बिफ्लेम सस्पेंशन (इबुप्रोफेन और पैरासिटामोल सस्पेंशन) की बिक्री को "अस्थायी रूप से रोकने" के संबंध में सभी फार्मा वितरकों, अस्पतालों और खुदरा विक्रेताओं को एक परिपत्र जारी किया है।
सनोफी ने कहा, "रोगी सुरक्षा हमारे मूल्यों में सबसे आगे है, और हम यह सुनिश्चित करने के लिए प्रतिबद्ध हैं कि हम बाजार में गुणवत्तापूर्ण उत्पाद उपलब्ध कराएं। इसलिए, एहतियाती उपाय के रूप में, हम अनुबंधित विनिर्माण स्थल पर निर्मित उत्पादों को स्वैच्छिक रूप से वापस बुलाने की दिशा में आगे बढ़ रहे हैं।" "ये उत्पाद एलेग्रा सस्पेंशन, कॉम्बिफ्लेम सस्पेंशन हैं। यह स्वैच्छिक वापसी नामित और शेल्फ-लाइफ के भीतर उत्पादों के सभी बैचों से संबंधित है जो क्रमशः वितरकों, थोक विक्रेताओं, फार्मेसियों, खुदरा प्रतिष्ठानों और अस्पताल के स्तर पर स्टॉक किए गए हैं,"
कंपनी ने कहा। "वापसी का निर्णय एक ऐसे मामले के कारण है जो अभी भी जांच के अधीन है। हम जल्द से जल्द उपर्युक्त उत्पादों की आपूर्ति फिर से शुरू करने की दिशा में काम कर रहे हैं," कंपनी ने कहा। निर्माता ने कहा कि यह स्वैच्छिक रूप से भारतीय बाजार में वितरकों, अस्पतालों और खुदरा विक्रेताओं से इन दवाओं को एहतियाती तौर पर वापस बुला रहा है, जो "सूक्ष्मजीवीय संदूषण के कारण" एहतियाती उपाय के रूप में शुरू हुआ है, जो "अभी भी जांच के अधीन है।"
एएनआई द्वारा मूल्यांकन किए गए परिपत्र में कहा गया है, "यह आपको सूचित करने के लिए है कि सनोफी कंज्यूमर हेल्थकेयर इंडिया लिमिटेड ने स्वैच्छिक रूप से आगे की बिक्री को रोकने और वितरक, अस्पतालों और खुदरा विक्रेताओं के स्तर तक बाजार से एलेग्रा सस्पेंशन और कॉम्बिफ्लेम सस्पेंशन के लिए अनुलग्नक में उल्लिखित बैचों को एहतियाती तौर पर वापस बुलाने का निर्णय लिया है।" स्वैच्छिक एहतियाती रिकॉल विशेष रूप से कुछ बैचों के लिए है, "यह स्वैच्छिक एहतियाती रिकॉल क्रमशः 26.03.2024 और 26 जून, 2024 के पत्रों के माध्यम से डेपुरा किड्स और डेपुरा शुगर फ्री (कोलेकैल्सीफेरोल) उत्पादों के पिछले रिकॉल की निरंतरता में है, क्योंकि विनिर्माण स्थल पर अभी भी माइक्रोबायोलॉजिकल संदूषण की जांच चल रही है," इसमें कहा गया है। परिपत्र में कहा गया है, "अत्यधिक सावधानी के तौर पर, नीचे बताए गए बैचों की स्वैच्छिक एहतियाती वापसी शुरू की गई है, क्योंकि ये उत्पाद एक ही सुविधा में निर्मित किए जाते हैं।"
एलेग्रा सस्पेंशन आमतौर पर बच्चों को एलर्जी की स्थिति जैसे कि हे फीवर, पित्ती (पित्ती), कंजंक्टिवाइटिस (लाल, खुजली वाली आंख) और सामान्य सर्दी के कारण होने वाले लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला के इलाज के लिए दिया जाता है। इन लक्षणों में आंखों से पानी आना, नाक बहना, छींक आना और खुजली आदि शामिल हैं। कॉम्बिफ्लेम सस्पेंशन शिशुओं और बच्चों दोनों में शरीर के तापमान (बुखार) को कम करने और दर्द और सूजन (लालिमा और सूजन) को कम करने में मदद करता है। यह वापसी कुछ बैचों के लिए लागू और प्रतिबंधित है।
एलेग्रा सस्पेंशन 100ml के लिए: निर्मित वर्ष 2022:- बैच संख्या: AL1222001 से AL1222029, निर्मित वर्ष 2023:- बैच संख्या: AL1223001 से AL1223071 निर्मित वर्ष 2024:- बैच संख्या: AL1224001 से AL1224026। कॉम्बिफ्लेम सस्पेंशन 60ml के लिए बैच विवरण: निर्मित वर्ष 2022- बैच संख्या CM1222004 से CM1222051 निर्मित वर्ष 2023- बैच संख्या CM1223001 से CM1223185 निर्मित वर्ष 2024- बैच संख्या CM1224001 से CM1224073। सर्कुलर में आगे कहा गया है, "हमारे रिकॉर्ड से पता चलता है कि इन बैचों का चालान बनाया गया था और हमारे सीएफए से वितरकों को भेजा गया था। इसलिए, अगले नोटिस तक, इन बैचों की बिक्री पर प्रभावी रोक उन वितरकों, अस्पतालों और खुदरा विक्रेताओं के साथ लगाई जाएगी, जिन्हें चालान भेजा गया था और जिन्होंने इन बैचों को वितरित किया था, यदि वे अभी भी क्रमशः अपने परिसर और अलमारियों में इसे रखे हुए हैं।" (एएनआई)