शोधकर्ता नए प्रकार के डिमेंशिया के पैथोलॉजी में अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं

कैलिफ़ोर्निया।  LATE, जिसे लिम्बिक प्रमुख आयु-संबंधित TDP-43 एन्सेफैलोपैथी के रूप में भी जाना जाता है, हाल ही में पहचाना गया मनोभ्रंश का प्रकार है जो सामाजिक, संज्ञानात्मक और स्मृति क्षमताओं को कम करता है।

लेट अपने जोखिमों और कारणों के साथ एक अलग स्थिति है, हालांकि यह कभी-कभी अल्जाइमर रोग या एडी के साथ सह-अस्तित्व में होती है।

अल्जाइमर एंड डिमेंशिया जर्नल में प्रकाशित हाल के एक अध्ययन में, यूनिवर्सिटी ऑफ कैलिफोर्निया सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ता, सहयोगियों के साथ कहीं और, लेट के विकृति विज्ञान में नई अंतर्दृष्टि प्रदान करते हैं, जो एक बीमारी के लिए निदान के विकास में मदद कर सकता है। वर्तमान में खराब समझी जाती है और जीवित रोगियों में इसकी पहचान करना बहुत मुश्किल है।

विशेष रूप से, यूसी सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन में न्यूरोसाइंसेस के प्रोफेसर, वरिष्ठ अध्ययन लेखक रॉबर्ट रिसमैन, पीएचडी के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने डीएनए-बाइंडिंग प्रोटीन टीडीपी-43 के प्लाज्मा स्तर में काफी वृद्धि की सूचना दी, जो पहले अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों से जुड़ा हुआ था। , जैसे कि फ्रंटोटेम्पोरल लोबार डिजनरेशन, एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस और एडी, हालांकि अंतिम स्थिति को आमतौर पर दो अन्य प्रोटीनों के संचय द्वारा चित्रित किया जाता है: एमाइलॉयड-बीटा और ताऊ।

अध्ययन ने न्यूरॉन्स और ग्लिअल कोशिकाओं सहित विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं द्वारा रक्त प्रवाह में स्रावित एक्सोसोम से निकाले गए टीडीपी -43 के स्तर का विश्लेषण किया। एक्सोसोम बाह्यकोशिकीय पुटिकाएं या थैलियां हैं जो डीएनए, आरएनए और प्रोटीन को कोशिका के अंदर तब तक ले जाती हैं जब तक कि उनकी रिहाई नहीं हो जाती।

शोधकर्ताओं ने 64 मरीजों के पोस्ट-मॉर्टम के दिमाग का विश्लेषण किया, 22 ऑटोप्सी-पुष्टि लेट के साथ और 42 मरीज जिनकी मृत्यु लेट के संकेत के बिना हुई।

प्रभाव केवल एस्ट्रोसाइट-व्युत्पन्न एक्सोसोम में पाया गया था, न कि न्यूरोनल या माइक्रोग्लियल। एस्ट्रोसाइट्स ग्लिअल सेल का एक उप-प्रकार है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में रक्त प्रवाह को विनियमित करने से लेकर न्यूरोट्रांसमीटर के निर्माण खंड प्रदान करने तक कई आवश्यक कार्य करता है।

वे पांच गुना से अधिक न्यूरॉन्स से अधिक हैं। सभी न्यूरोलॉजिकल रोगों का प्रभावी उपचार शीघ्र निदान पर निर्भर करता है। इस समय, हालांकि, LATE का निदान मृत्यु के बाद ही किया जा सकता है, और यह अक्सर इस तथ्य से भ्रमित होता है कि जीवित रोगियों में LATE और AD दोनों हो सकते हैं।

रिसमैन ने कहा, टीडीपी-43 के प्लाज्मा सांद्रता में वृद्धि करने वाले निष्कर्ष लेट का एक टेल-स्टोरी संकेतक उत्साहजनक हो सकते हैं। उन्होंने कहा, "रक्त आधारित बायोमार्कर की उपयोगिता में तेजी से शोध हो रहा है, जो मौजूदा महंगी, समय लेने वाली और आक्रामक तरीकों का सहारा लिए बिना इन कठिन परिस्थितियों का जल्द निदान कर सकता है।"

"टीडीपी-43 की बढ़ी हुई प्लाज्मा सांद्रता अन्य न्यूरोलॉजिकल स्थितियों में देखी गई है, लेकिन संज्ञानात्मक शिथिलता और रोग की प्रगति के साथ इसका संबंध अच्छी तरह से स्थापित नहीं है। बहुत अधिक शोध और जांच की आवश्यकता है।"

रिस्मान ने कहा कि निष्कर्षों का लाभ उठाने से न केवल मनोभ्रंश का पहले निदान हो सकता है, बल्कि सटीकता में सुधार हो सकता है।

"मुझे लगता है कि अब तक असफल AD परीक्षणों के साथ कुछ मुद्दे यह हैं कि LATE के रोगी उनमें शामिल हो रहे हैं। वे निश्चित रूप से उपचार का जवाब नहीं देंगे क्योंकि उनके पास AD नहीं है।"