MSME फार्मा कंपनियों को अपग्रेड करने के लिए एक वर्ष का अतिरिक्त समय मिला

NEW DELHI नई दिल्ली: स्वास्थ्य मंत्रालय ने शनिवार को 250 करोड़ रुपये से कम टर्नओवर वाली छोटी और मध्यम फार्मा कंपनियों को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट की अनुसूची एम के तहत संशोधित अच्छे विनिर्माण प्रथाओं को लागू करने के लिए अतिरिक्त 12 महीने दिए। उन्हें अब 31 दिसंबर, 2025 तक बेहतर विनिर्माण प्रथाओं का अनुपालन करना चाहिए। मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि विनिर्माण इकाइयों द्वारा अपनी सुविधाओं को अपग्रेड करने के अनुरोध के बाद यह विस्तार दिया गया है। मंत्रालय ने कहा कि सामग्री, विधियों, मशीनों, प्रक्रियाओं, कर्मियों और सुविधा/पर्यावरण आदि पर नियंत्रण के माध्यम से उत्पादों में गुणवत्ता लाने के लिए देश में अच्छे विनिर्माण अभ्यास (जीएमपी) को लागू किया जा रहा है। देश में करीब 10,500 विनिर्माण इकाइयाँ हैं, जिनमें से करीब 8,500 एमएसएमई श्रेणी में आती हैं।

भारत निम्न और मध्यम आय वाले देशों (एलएमआईसी) को दवाओं का एक प्रमुख निर्यातक है, जिन्हें डब्ल्यूएचओ जीएमपी प्रमाणन की आवश्यकता होती है। वर्तमान में, देश में एमएसएमई श्रेणी में करीब 2000 इकाइयाँ हैं, जिनके पास डब्ल्यूएचओ जीएमपी प्रमाणन है। बयान में कहा गया है कि पिछले 15-20 वर्षों में दवा निर्माण और गुणवत्ता क्षेत्र में उल्लेखनीय विकास हुआ है। बयान में कहा गया है, "दवा और विनिर्माण विज्ञान में विकास के कारण इस क्षेत्र के बारे में हमारी समझ बढ़ी है। विनिर्माण और उत्पाद गुणवत्ता के बीच संबंध और दोनों के बीच अन्योन्याश्रयता स्थापित हुई है।" तेजी से बदलते दवा निर्माण और गुणवत्ता क्षेत्र के साथ तालमेल बनाए रखने के लिए सरकार ने औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम की वर्तमान अनुसूची 'एम' में उल्लिखित जीएमपी को संशोधित किया है।