JB फार्मा को डॉक्सपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

जेबी फार्मा ने बुधवार को घोषणा की कि यूएस एफडीए ने डॉक्सपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल यूएसपी, 10 मिलीग्राम, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम, 75 मिलीग्राम और 100 मिलीग्राम, सिनेक्वान (फाइजर) के जेनेरिक संस्करण के लिए जेबी फार्मा के संक्षिप्त नई दवा आवेदन (एएनडीए) को मंजूरी दे दी है। कंपनी ने एक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से घोषणा की, जो चिंता, अवसाद और साइकोन्यूरोसिस के अन्य लक्षित लक्षणों के इलाज के लिए संकेत दिया गया है।

दवा का निर्माण गुजरात के पनोली में जेबी फार्मा की फॉर्मूलेशन विनिर्माण सुविधा में किया जाएगा।

संयुक्त राज्य अमेरिका में डॉक्सपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल की अनुमानित वार्षिक बिक्री 23.90 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी।

जेबी फार्मा का तिमाही वित्तीय प्रदर्शन

जेबी फार्मा ने इसी तिमाही में ₹785 करोड़ से 14 प्रतिशत बढ़कर ₹896 करोड़ का राजस्व दर्ज किया। परिचालन EBITDA (ब्याज मूल्यह्रास और करों से पहले की कमाई) 28 प्रतिशत बढ़कर ₹243 करोड़ हो गई। कर पश्चात लाभ में 35 प्रतिशत की मजबूत वृद्धि दर्ज की गई और यह ₹142 करोड़ हो गया।

तिमाही के दौरान घरेलू व्यापार का राजस्व 17 प्रतिशत की वृद्धि के साथ 489 करोड़ रुपये रहा और अंतर्राष्ट्रीय व्यापार का राजस्व 11 प्रतिशत की वृद्धि के साथ 407 करोड़ रुपये रहा।

जेबी फार्मा के शेयर

बुधवार को दोपहर 1:27 बजे IST पर जेबी फार्मा के शेयर 3.39 प्रतिशत की बढ़त के साथ 2,740 रुपये पर थे।