Business बिजनेस: भारत का पेटेंट कार्यालय अमेरिकी फार्मास्युटिकल कंपनी गिलियड साइंसेज के एचआईवी रोकथाम दवा लेनाकापाविर के पेटेंट दावों की चुनौती पर सुनवाई करेगा। संकल्प पुनर्वास ट्रस्ट, एक नागरिक समाज संगठन जो कमजोर समूहों के साथ काम करता है, ने कहा कि पेटेंट आवेदन भारत में किफायती उपचार तक पहुंच को प्रभावित कर सकता है और सस्ती जेनेरिक दवाओं तक पहुंच में बाधा उत्पन्न कर सकता है। समूह ने दावा किया कि भारतीय पेटेंट कार्यालय 19 सितंबर, 2024 को गिलियड के आवेदन पर संकल्प पुनर्वास ट्रस्ट की आपत्ति पर सुनवाई करेगा। प्रस्ताव में तर्क दिया गया है कि लंकापाविर के बारे में गिलियड के दावे अभिनव नहीं हैं और भारतीय पेटेंट कानून का उल्लंघन करते हैं, जो कथित तौर पर मौजूदा मामूली बदलाव करके दवा को "सदाबहार" होने से रोकता है।
बहस के केंद्र में लैनकैपाविर है, जो साल में दो बार दी जाने वाली एक इंजेक्टेबल एचआईवी दवा है, जिसे मौजूदा मौखिक उपचारों की तुलना में एचआईवी को रोकने में अधिक प्रभावी दिखाया गया है। संयुक्त राष्ट्र एजेंसी यूएनएड्स के अनुसार, यदि लेंकैपाविर व्यापक रूप से उपलब्ध हो जाता है, तो यह एड्स को खत्म करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। गिलियड ने लैंकापाविर के कोलीन और सोडियम नमक रूपों के लिए भारत में एक पेटेंट दायर किया है। यदि इन पेटेंटों को मंजूरी मिल जाती है, तो भारत में इस दवा पर गिलियड का एकाधिकार 2038 तक बढ़ जाएगा। संकल्प और अन्य सार्वजनिक स्वास्थ्य वकालत समूहों का तर्क है कि ऐसे पेटेंट देने से अधिक किफायती जेनेरिक दवाओं के विकास में बाधा आती है और उन लाखों लोगों तक पहुंच सीमित हो जाती है जिन्हें उनकी आवश्यकता है। . "भारत में विश्व-बचत जेनेरिक दवाओं के उत्पादन को धीमा करें और रोकें।" "सस्ती दवाओं की उपलब्धता जीवन और मृत्यु का मामला है और भारतीय पेटेंट कार्यालय के पास इसे तय करने की शक्ति है।"