फार्मा उद्योग द्वारा अनुसंधान एवं विकास को बढ़ावा देने के लिए सरकार प्रोत्साहन योजना शुरू करेगी: डीसीजीआई सोमानी

भारत के औषधि महानियंत्रक डॉ वी जी सोमानी ने शुक्रवार को कहा कि केंद्र देश में बायोटेक उत्पादों के अनुसंधान और विकास को बढ़ावा देने के लिए उत्पादन से जुड़ी प्रोत्साहन (पीएलआई) योजना की तर्ज पर एक शोध से जुड़ा प्रोत्साहन कार्यक्रम शुरू करने के लिए तैयार है। पीएलआई योजना का उद्देश्य घरेलू इकाइयों में निर्मित उत्पादों से बढ़ती बिक्री पर कंपनियों को प्रोत्साहन देना है।

सोमानी नागपुर में 72वें इंडियन फार्मास्युटिकल कांग्रेस के पहले दिन बोल रहे थे। तीन दिवसीय कार्यक्रम में फार्मास्युटिकल उद्योग, शिक्षा और सामुदायिक फार्मेसी से संबंधित विभिन्न मुद्दों को शामिल किया जाएगा और इसमें भारत और विदेशों के प्रतिनिधि भाग लेंगे।

भारत की सर्वोच्च दवा नियामक एजेंसी सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) के प्रमुख सोमानी ने कहा कि कोविड वर्षों के दौरान भारतीय फार्मास्युटिकल क्षेत्र की उपलब्धियां समाज के लिए एक बड़ा वरदान थीं।

"सबसे पहले, वायरस (कोरोनावायरस) की पहचान करने की तात्कालिकता और दूसरी बात, COVID-19 के लिए वैक्सीन, दवाएं और निदान विकसित करना कोई सामान्य चुनौती नहीं थी। लेकिन, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी के प्रोत्साहन के साथ, भारतीय दवा उद्योग ने इस चुनौती को स्वीकार किया और वैक्सीन को सफलतापूर्वक विकसित किया जिसने न केवल भारत में बल्कि दुनिया के कई अन्य हिस्सों में भी लाखों लोगों की जान बचाई।

नीतिगत सुधारों, नवोन्मेष और अनुसंधान एवं विकास के महत्व को रेखांकित करते हुए उन्होंने कहा कि सरकार ने नवोन्मेषी अनुसंधान में सहायता करने और उपयुक्त पारिस्थितिकी तंत्र स्थापित करने के लिए कई पहल की हैं।

सोमानी ने कहा, घरेलू फार्मा उद्योग की क्षमताओं को बढ़ाने और वैश्विक बाजार में खुद को स्थापित करने में मदद करने के लिए, केंद्र पीएलआई कार्यक्रम की तर्ज पर एक शोध से जुड़ी प्रोत्साहन (आरएलआई) योजना शुरू करने के लिए "पूरी तरह तैयार" है। बायोटेक उत्पादों के लिए अनुसंधान एवं विकास लागत "।

सोमानी ने कहा कि फार्मा उद्योग ने कई विनियामक विकासों का अनुभव किया है और कई दवा कंपनियां अपने नियामक अनुमोदन और दवा विकास रणनीतियों पर पुनर्विचार कर रही हैं।

उन्होंने कहा, "न्यू इंडियन फार्माकोपिया 2022 की शुरूआत और दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के नियमों में कई संशोधन किए गए हैं ताकि क्षेत्र के विकास को प्रोत्साहित करते हुए रोगी सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए एक गतिशील मार्ग स्थापित किया जा सके।"

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