ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स को सैक्साग्लिप्टिन टैबलेट, 2.5 मिलीग्राम और 5 मिलीग्राम के लिए एएनडीए अनुमोदन प्राप्त हुआ

ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड, एक शोध-आधारित, एकीकृत, वैश्विक फार्मास्युटिकल कंपनी को सैक्साग्लिप्टिन टैबलेट, 2.5 मिलीग्राम और 5 मिलीग्राम, ओन्ग्लिज़ा टैबलेट के जेनेरिक संस्करण, 2.5 मिलीग्राम और के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) द्वारा अंतिम मंजूरी मिल गई है। एस्ट्राजेनेका एबी की 5 मि.ग्रा. ग्लेनमार्क के सैक्साग्लिप्टिन टैबलेट, 2.5 मिलीग्राम और 5 मिलीग्राम, ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स इंक, यूएसए द्वारा अमेरिका में वितरित किए जाएंगे, कंपनी ने एक एक्सचेंज फाइलिंग के माध्यम से घोषणा की।

जून 2023 को समाप्त 12 महीने की अवधि के लिए IQVIATM बिक्री डेटा के अनुसार, ओन्ग्लिज़ा टैबलेट, 2.5 मिलीग्राम और 5 मिलीग्राम बाजार ने लगभग 100.7 मिलियन डॉलर की वार्षिक बिक्री हासिल की।

ग्लेनमार्क के वर्तमान पोर्टफोलियो में अमेरिकी बाजार में वितरण के लिए अधिकृत 184 उत्पाद और यूएस एफडीए के साथ 49 एएनडीए की लंबित मंजूरी शामिल है। इन आंतरिक फाइलिंग के अलावा, ग्लेनमार्क अपनी मौजूदा पाइपलाइन और पोर्टफोलियो के विकास को पूरक और तेज करने के लिए बाहरी विकास साझेदारियों की पहचान करना और उनका पता लगाना जारी रखता है।

ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स शेयर

मंगलवार सुबह 11:54 बजे IST पर ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड के शेयर 0.025 फीसदी की गिरावट के साथ 787.65 रुपये पर कारोबार कर रहे थे.