एक्यूबियोसिस ने वीसी से 40 करोड़ रुपये जुटाने की योजना

हैदराबाद: शहर स्थित जीवन विज्ञान स्टार्टअप एक्यूबियोसिस प्राइवेट लिमिटेड ने कहा कि वह जल्द ही उद्यम पूंजीपतियों (वीसी) और विदेशी निवेशकों से भी लगभग 30 - 40 करोड़ रुपये जुटाएगा। इस धनराशि का उपयोग इसकी उपस्थिति का विस्तार करने और एक नई प्रयोगशाला स्थापित करने के लिए किया जाएगा।

2018 में स्थापित, स्टार्टअप उपभोक्ताओं के लिए बीमारियों के विभिन्न संकेतों के लिए लक्षित नैनो फाइटोफार्मास्यूटिकल्स और लागत प्रभावी दवाएं लाने के लिए कृत्रिम बुद्धिमत्ता (एआई) और मशीन लर्निंग (एमएल) टूल का उपयोग करता है। प्रारंभ में, एक्यूबियोसिस ने 70-80 लाख रुपये जुटाए थे, इसके अलावा 1 करोड़ रुपये का अनुदान भी प्राप्त किया था।

“एक्यूबियोसिस अपने व्यावसायिक लक्ष्य तक पहुंच गया है। हमारा टर्नओवर 2-3 करोड़ रुपए सालाना है। अब हम बुनियादी ढांचे और व्यावसायिक क्षेत्रों का विस्तार कर रहे हैं ताकि वैज्ञानिकों को अधिक रोजगार प्रदान किया जा सके। एक्यूबियोसिस प्राइवेट लिमिटेड के संस्थापक और सीईओ श्रीनिवास मैडी ने कहा, हम उद्यम पूंजीपतियों से लगभग 30-40 करोड़ रुपये जुटाने की प्रक्रिया में हैं और विदेशी कंपनियों से भी निवेश खींचने की कोशिश कर रहे हैं।

उन्होंने आगे कहा कि विस्तार योजना अमेरिका में एक नया कार्यालय खोलने और एक नई प्रयोगशाला स्थापित करने से संबंधित है। “अमेरिका में हमारा कार्यालय विपणन, हमारे फॉर्मूलेशन, दवाओं और नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए निवेश के लिए सहयोग में हमारा समर्थन करेगा। हम अपनी टीम में 30-40 पीएचडी वैज्ञानिकों को भी शामिल करेंगे। वर्तमान में, हैदराबाद स्थित कंपनी ने 15 वैज्ञानिकों को नियुक्त किया है।

एक्यूबियोसिस के पास पाइपलाइन में तीन पेटेंट हैं, एक सोरायसिस और एक्जिमा के लिए और दूसरा विभिन्न प्रकार के कैंसर, मुख्य रूप से स्तन और फेफड़ों के कैंसर के लिए। “हम इलाज की मांग को देखते हुए भारत के साथ-साथ अमेरिका और यूरोप के बाजारों में फेफड़ों के कैंसर की दवा के लिए पेटेंट दाखिल करने की प्रक्रिया में हैं। वर्तमान में, हम सोरायसिस के लिए तीसरे चरण के परीक्षण चरण में हैं। मैडी ने कहा, आगे बढ़ते हुए, हम अपने नैनो फाइटोफार्मास्यूटिकल्स के विपणन और व्यावसायीकरण के लिए रॉयल्टी आधारित दृष्टिकोण पर विचार कर सकते हैं।

एक्यूबियोसिस मौजूदा दवाओं को समझने और फिर उन्हें अन्य बीमारियों के लिए पुनर्स्थापित करने के लिए एआई और एमएल टूल का उपयोग करता है। यह सिंथेटिक को नैनो फाइटोफार्मास्यूटिकल्स के साथ मिलाकर अणु विकसित करता है। यहां सिंथेटिक और फाइटोफार्मास्यूटिकल्स को नैनो फॉर्म में डालने के लिए नैनो तकनीक जैसे नैनो सस्पेंशन, इमल्शन और स्पंज का उपयोग किया जाता है। इन अणुओं और फॉर्मूलेशन को बिना किसी दुष्प्रभाव के जैविक, सुरक्षित और लागत प्रभावी माना जाता है।

दवाओं की सुरक्षा और वापसी के बारे में पूछे गए एक सवाल पर उन्होंने कहा कि डीसीजीआई (ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया) को जांच करते समय सख्त होना होगा। “यह डीसीजीआई की अक्षमता के कारण एक उचित प्रणाली को व्यवहार में लाने में सक्षम नहीं है। मैडी ने कहा, जिस दवा का दूसरे देश के लोगों पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ा, उसका उत्पादन एक फार्मा कंपनी द्वारा किया गया था, जिसे उचित पृष्ठभूमि सत्यापन के बिना परमिट दिया गया था।

उन्होंने केंद्र सरकार की प्रयोगशालाओं में दवाओं के विश्लेषण के लिए बुनियादी ढांचे के लिए धन की मौजूदा कमी पर भी जोर दिया। उनके अनुसार, केंद्र सरकार को डीसीजीआई के मानक को यूएसएफडीए के स्तर तक बढ़ाने के लिए प्रयोगशालाओं के लिए अनुसंधान और बुनियादी ढांचे के निर्माण पर सकल घरेलू उत्पाद का अधिक प्रतिशत समर्पित करना होगा।