उज़्बेकिस्तान का कहना है कि दूषित भारतीय कफ सिरप के वितरकों ने स्वास्थ्य परीक्षण छोड़ने के लिए रिश्वत दी
उज्बेकिस्तान के अधिकारियों ने कहा कि नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक लिमिटेड द्वारा उत्पादित दूषित कफ सिरप के वितरकों ने दवा को बाजार में रखने के लिए कथित तौर पर रिश्वत दी थी।
रॉयटर्स की रिपोर्ट के अनुसार, उज़्बेकिस्तान राज्य अभियोजकों ने एक परीक्षण के दौरान आरोप लगाया कि अनिवार्य परीक्षण को छोड़ने के लिए वितरकों द्वारा $33,000 का भुगतान किया गया था।
हालाँकि, यह स्पष्ट नहीं है कि निरीक्षण में उज़्बेकिस्तान में परीक्षण शामिल था या निर्माता द्वारा भारत में परीक्षण करने का अनुरोध शामिल था।
यह मामला मध्य एशियाई देश में भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित कफ सिरप (डॉक 1 मैक्स) के सेवन से 65 बच्चों की मौत से संबंधित है।
मैरियन-बायोटेक लिमिटेड द्वारा उत्पादित दवा, जिसका विनिर्माण लाइसेंस भारत सरकार द्वारा स्थायी रूप से रद्द कर दिया गया था, में संभावित घातक यौगिक एथिलीन ग्लाइकॉल था।
पिछले साल दिसंबर में उज्बेकिस्तान ने कफ सिरप के सेवन से देश में 20 बच्चों की मौत की घोषणा की थी. हालांकि, बाद में देश के स्वास्थ्य मंत्रालय ने मृतकों की संख्या बढ़ाकर 65 कर दी। हालांकि, उन्होंने यह स्पष्ट नहीं किया है कि 45 बच्चों की मौत कैसे दर्ज नहीं की गई।
मध्य एशियाई देश ने मामले के संबंध में एक भारतीय सहित 21 लोगों पर मुकदमा चलाया।
21 प्रतिवादियों में से सात ने अपने खिलाफ कम से कम कुछ आरोपों में दोषी ठहराया, जिसमें कर चोरी, घटिया या नकली दवाओं की बिक्री, कार्यालय का दुरुपयोग, लापरवाही, जालसाजी और रिश्वतखोरी शामिल थी।
एक साल से भी कम समय पहले, देश में आयातित भारत की मेडेन फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड द्वारा उत्पादित दूषित खांसी और पेरासिटामोल सिरप के सेवन से गाम्बिया में 66 बच्चों की किडनी की गंभीर चोट से मृत्यु हो गई थी।
